Ниренштайна Реакция
(Клиббенса-Ниренштайна р-ция), получение жирно-ароматич. Хлорметилкетонов взаи-мод. Хлорангидридов карбоновых к-т с диазометаном. Р-цию осуществляют обычно при комнатной т-ре, прибавляя избыток р-ра диазометана к р-ру хлорангидрида в эфире или бензоле. Выходы хлорметилкетонов 65-95%. При обратном порядке прибавления реагентов образуются диа-зокетоны (см. Арндта-Айстерта реакция). В Н. Р. Легко вступают хлорангидриды замещенных бензойной к-ты (содержащих в кольце, напр., нитро-, метокси-или ацилоксигруппы) или фенилуксусных к-т, напр. Побочный процесс - образование дигалоген-1,4-диокса-нов. Эта р-ция становится преобладающей при использовании бромангидридов или стерически затрудненных хлорангидридов, напр.
Ph3CC(O)Cl. Н. Р. Имеет препаративное значение. Ее открыли в 1915 М. Ниренштайн и Д. Клиббене. Лит. Кнунянц И. Л., Кисель Я. М., Быховская Э. Г., "Изв. АН СССР, сер. Хим.", 1956, № 3, с. 377-79. Miyahara Y., "J. Heterocycl. Chem.", 1979, v. 16, № б, р. 1147-51. К. В. Вацуро.
Дополнительный поиск Ниренштайна Реакция
На нашем сайте Вы найдете значение "Ниренштайна Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Ниренштайна Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Н". Общая длина 19 символа