Нитроанилинсульфокислоты

сложные комплексные удобрения, содержащие в качестве осн. Питат. Элементов азот, фосфор и калий. Различают н и т р о а м м о ф о с (включает нитраты и фосфаты аммония) и н и т р о а м м о ф о с к у (включает также соли калия). Фосфатная составляющая -дигидроортофосфат аммония, или моноаммонийфосфат (нитроаммофос, нитроаммофоска), либо гидроортофосфат аммония, или диаммонийфосфат (нитродиаммофос, нитро-диаммофоска). Сырьем для произ-ва Н. Служат экстракционная (реже-термическая) Н 3 РО 4, HNO..

(метоксинитробензолы). Наиб. Прак-тич. Значение имеют Н. Ф-лы I, мол. М. 153,14. Желтые или оранжевые кристаллы (см. Табл. 1). Хорошо раств. В диэтиловом эфире, этаноле и др. Орг. Р-рителях, плохо - в воде. Перегоняются с водяным паром. По хим. Св-вам Н.-типичные представители ароматич. нитро соединений. 2-Н. Хлорируется Сl2 или SO2Cl2 в присут. НСООН или СН 3 СООН и сульфируется HSO3Cд в положение 4. При нагр. В автоклаве с водным р-ром NH3 при 180-200 °С Н. Превращ. В нитроанилины, пр..

Наиб. Практич. Значение имеют Н. Ф-лы I, мол. М. 138,12. Желтые кристаллы (см. Табл.). Хорошо раств. В горячей воде, этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе, плохо-в холодной воде. Обладают св-вами ароматич. Аминов и нитросоединений. Образуют соли с сильными неорг. К-тами. При кипячении со щелочами группа NH2 в 2- и 3-Н. Отщепляется в виде NH3 c образованием соответствующих нитрофенолов. Под действием Zn в спиртовом р-ре КОН 2- и 4-Н. Легко восстанавливаются в соответствую..

соед. Общей ф-лы C14H8-(n+m)O2(NO2)n(COOH)m. Практич. Значение имеют соед. С n=m= 1 (мол. М. 297,6)-1-нитро-антрахинон-2-карбоновая к-та (ф-ла I. Т. Пл. 285-287 °С), 5-нитроантрахинон-1-карбоновая к-та (т. Пл. >330°С) и 5-нитроантрахинон-2-карбоновая к-та. Восстановление Н. К. Раз л. Агентами приводит к аминоантрахинонкарбоновым к-там. Напр., соед. I под действием NaBH4 в 1%-ном водном р-ре NH3 при 25 °С или при гидрировании в присут. Pd/C в водно-щелочной среде при 90 °С ..