Нитроглицерин

(глицеринтринитрат, тринитрин) O2NOCH(CH2ONO2)2, мол. М. 227,14. Бесцв. Маслянистая жидкость, склонная к переохлаждению. Т. Кип. 125°С/2 мм рт. Ст., d1520 1,5951, d410 1,735. п D201,4732. DH0 обр 367 кДж/моЛь. M 12,72 Х10-30 Кл . М, e 19,25. Ур-ние температурной зависимости давления пара р(мм рт. Ст.) = 2,4.1011 ехр (Ч8400/RT). Кристаллический Н. Существует в двух модификациях - стабильной ромбич. (т. Пл. 13,5°С) и метастабильной триклин-ной (т. Пл. 2,8 °С). Н. Хорошо раств. В ацетоне, диэтиловом эфире, метаноле, этилацетате, уксусной к-те, бензоле, нитробензоле и жидких нитроэфирах, ограниченно-в др. Спиртах, плохо-в ССl4, бензине, глицерине, воде (при 20°С-0,13%, 50°С-0,2%, 80 °С-0,35%). Хорошо пластифицирует нек-рые сорта нитроцеллюлозы.

По хим. Св-вам Н.-типичный представитель нитратов органических. Реагирует с протонными и апротонными к-тами и основаниями. Склонен к окислит.-восстановит. Р-циям и гомолитич. Распаду с отщеплением NO2, к-рый может сопровождаться сильным самоускорением. Медленно гидролизуется в воде, быстрей-в к-тах. Легко омыляется щелочами. Характерная р-ция на Н.-пурпурно-красное окрашивание при действии анилина и H2SO4. При добавлении Н 2 О появляется зеленое окрашивание. Н.-мощное бризантное ВВ. Опасен в обращении. Обладает высокой чувствительностью к удару и трению, ограниченно стоек химически и термически (т. Всп. 200 °С), его горение способно легко переходить во взрыв. Скорость детонации 7650 м/с. Может детонировать с малой скоростью (1500-2000 м/с).

Критич. Диаметр детонации в стеклянной оболочке 2,1 мм. Теплота взрыва 6300 кДж/моль. Объем газообразных продуктов взрыва 713 л/кг. Жидкий Н. Горит стационарно и турбулентно. Скорость горения в стационарном режиме при давлении 0,1 МПа 1,4 мм/с. Критич. Диаметр 0,5 мм. Турбулизация повести горящей жидкости приводит к существованию области давления (и диаметров заряда), в к-рой Н. Не горит. При увеличении диаметра заряда и давления Н. Начинает гореть в турбулентном режиме с гораздо большими скоростями. Получают Н. Этерификацией глицерина смесью H2SO4 и HNO3 состава 1:1. Совр. Пром. Процессы его произ-ва непрерывны и высокопроизводительны. Нитрование ведут в инжекторе, сепарацию продукта от отработанной к-ты и его послед. Промывку-в центрифуге.

Такое проведение процесса наименее опасно из-за малой загруженности аппаратуры. Простота процесса позволяет осуществить надежный дистанц. Контроль и автоматич. Управление. Н. Обычно не хранят, а сразу перерабатывают в изделия. H.-компонент взрывчатых составов и порохов, сосудорасширяющее лек. Ср-во. В больших дозах ядовит. Всасывается через кожу, вызывает головную боль. ПДК 2 мг/м 3. Впервые синтезирован А. Собреро в 1846. Техн. Использование предложено А. Нобелем, организовавшим его пром. Произ-во в 60-70-х гг. 19 в. Лит. АндреевК. К., Термическое разложение и горение взрывчатых веществ, 2 изд., М., 1966. Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных и взрывчатых веществ, 3 изд., Л., 1981. Б. А. Лурье.