Норадреналин

[4-(2-амино-1 -гидроксиэтил)пирокате-хин, артеренол, норэпинефрин], мол. М. 169,18. Бесцв. Кристаллы. Для (R)-изомера т. Пл.216,5-218°С (с разл.), [a]D25 Ч 37,5°. (водный р-р НСl). Для (R,S )-изомера т. Пл. 191 °С Н. Хорошо раств. В разб. Соляной к-те, раств. В этаноле и диэтиловом эфире, не раств. В неполярных орг. Р-рителях. На воздухе под действием света Н. Темнеет. При взаимод. С FеСl3 образует соед. Изумрудно-зеленого цвета (окраска меняется на вишнево-красную при добавлении к этому в-ву NH3). Вступает в р-ции характерные для пирокатехинов (напр., окисляется до производного 0-хинона). (R)-Н.-гормон мозгового слоя надпочечников человека и животных [(S)-изомер значительно менее активен]. Участвует в передаче нервных импульсов в периферич.

Нервных окончаниях и синапсах центр. Нервной системы. Воздействует как a1 -адреномиметик (см. Адреномиметические средства) на адренэргич. Рецепторы мышц кровеносных сосудов, вызывая их сужение (более сильное, чем адреналин), что приводит к повышению артериального давления. По сравнению с адреналином слабее стимулирует сокращение сердца, значительно слабее расслабляет мускулатуру бронхов, меньше влияет на обмен в-в (не повышает уровень глюкозы в крови). В организме Н. Образуется из дофамина (см. Катехол-амины )и является предшественником адреналина. Рацемат Н. Можно синтезировать конденсацией пирокатехина с хлор-ацетилхлоридом с послед. Аминированием и восстановлением карбонильной группы. В виде гидротартрата (т.

Пл. 100-106 °С) Н. Используют как лек. Ср-во гл. Обр. Для повышения артериального давления. Лит. См. При ст. Адреналин.