Норборнадиен

..., составная часть нек-рых тривиальных назв. Орг. Соед., обозначающая отсутствие к.-л. Заместителя (обычно метильной группы), напр. Адреналин-норадреналин. Уменьшение размеров цикла (как правило, благодаря отсутствию одной из метиленовых групп) или превращ. Разветвленной цепи в нормальную, напр. Валин (CH3)2CHCH(NH2)COOH и норвалин CH3CH2CH2CH(NH2)COOH. ..

[4-(2-амино-1 -гидроксиэтил)пирокате-хин, артеренол, норэпинефрин], мол. М. 169,18. Бесцв. Кристаллы. Для (R)-изомера т. Пл.216,5-218°С (с разл.), [a]D25 Ч 37,5°. (водный р-р НСl). Для (R,S )-изомера т. Пл. 191 °С Н. Хорошо раств. В разб. Соляной к-те, раств. В этаноле и диэтиловом эфире, не раств. В неполярных орг. Р-рителях. На воздухе под действием света Н. Темнеет. При взаимод. С FеСl3 образует соед. Изумрудно-зеленого цвета (окраска меняется на вишнево-красную при добавлении ..

(норкамфан, бицикло[2.2.1]гептан, ф-ла I), мол. М. 96,17. Т. Пл. 87,5-87,8 °С, сублимируется. DH0 обр (газ) Ч 52,7 кДж/моль. Не раств. В воде, раств. В орг. Р-рителях. Циклогексановое кольцо молекулы Н. Имеет форму ванны. Искажение валентных углов приводит к созданию в молекуле значит. Напряжения (энергия напряжения 60,5 кДж/моль). Н. Вступает в стереоспецифич. Р-ции радикального и ионного замещения с образованием только экзо -изомеров, напр. При взаимод. С оксалилхло-ридом в прису..

(бицикло[2.2.1]гепт-2-ен, ф-ла I), мол. М.94,16. Т. Пл. 44-46 °С, т. Кип. 96 °С. D4300,8589. DH0 обр (газ) - 89,5 кДж/моль. Н.-напряженный олефин, энергия напряжения 108,0 кДж/моль. Отличается высокой реакц. Способностью. Как правило, легко вступает в р-ции циклоприсоединения по типам [2 + 1], [2 + 2], [2 + 3] и [2 Ч- 4]. В последнем случае образуются аддукты как с активированными, так и с неактивированными диенами. Н.' вступает в р-ции нуклеоф. Присоединения, напр. Р-ции э..