Норборнен

(бицикло[2.2.1]гепта-2,5-диен, ф-ла I), мол. М. 92,2. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. - 19,1°С, т. Кип. 89,5 °С. D420 0,9064. ..

(норкамфан, бицикло[2.2.1]гептан, ф-ла I), мол. М. 96,17. Т. Пл. 87,5-87,8 °С, сублимируется. DH0 обр (газ) Ч 52,7 кДж/моль. Не раств. В воде, раств. В орг. Р-рителях. Циклогексановое кольцо молекулы Н. Имеет форму ванны. Искажение валентных углов приводит к созданию в молекуле значит. Напряжения (энергия напряжения 60,5 кДж/моль). Н. Вступает в стереоспецифич. Р-ции радикального и ионного замещения с образованием только экзо -изомеров, напр. При взаимод. С оксалилхло-ридом в прису..

(2-аминопентановая к-та, a-аминовалериановая к-та, Nva) CH3CH2CH2CH(NH2)COOH, мол. М. 117,15. Бесцв. Кристаллы. Для D,L-, L- и D-H. Т. Пл. Соотв. 303, 305 и 307 °С. Для L-H. [a]D20 +23°С, для D-H. [a]D20 -24,2°. (концентрация L- и D-формы 10 г в 100 мл 20%-ной НСl). Н. Раств. В воде, практически не раств. В этанолс, диэтиловом эфире и этилацетате. При 25 °С р . ..

(2-аминогексановая к-та, а-аминокапроновая к-та, гликолейцин, каприн, Nle) CH3(CH2)3CH(NH2)COOH, мол. М. 131,17. Бесцв. Кристаллы. Для D,L-H. Т. Пл. 327 °С, для L- и D-H. 301 °С (все изомеры плавятся с разл.). Для L-H. [a]D20 + 6,26°. (концентрация 0,7 г в 100 мл воды), для D-H. [a]D20 - 4,49°. (концентрация 0,96 г в 100 мл воды). Н. Раств. В воде и этаноле. Не раств. В диэтиловом эфире. При 25 °С р К а2,39 (СООН) и 9,76 (NH2). PI 6,08. По хим. Св-вам Н.-типичная алифатич. A ..