Оксепин

122

соед. Ф-лы I. Мол. М. 94,11. Незамещенный О. В своб. Виде не выделен. Незамещенный, монозамещенные и конденсированные О. Находятся в равновесии со своими валентными таутомерами, напр. В полярных р-рителях равновесие смещается в сторону соед. II, в углеводородах - в сторону О. Стабильность замещенных О. Зависит от природы заместителей в цикле. Наиб. Стабильны конденсированные О., содержащие электроно-акцепторные заместители. О. И его замещенные - полиеновые системы с относительно реакционноспособными кратными связями. При нагр. Или под воздействием к-т перегруппировываются в фенолы, напр. С малеиновым ангидридом при комнатной т-ре О. Образует аддукт ф-лы III. При восстановлении в присут. Pd превращ. В оксепан, при УФ облучении-в 2-оксабицикло[3.2.0.]гепта-3,6-диен.

Бензо[b]оксепин (IV) при действии протонных к-т или к-т Льюиса изомеризуется в 1-нафтол. Его производные при умеренных т-рах перегруппировываются в производные 1-нафтола. Бензо[d]оксепин (V) в р-рах сильных к-т претерпевает сужение цикла с образованием инденкарбальде-гида. Нек-рые методы синтеза О. И его производных. Лит. Иванский В. И., Химия гетероциклических соединений, М., 1978, с. 493-95. Общая органическая химия, пер. С англ., т. 9, М., 1985, с. 213-23. А. В. Тараканова.

Значения в других словарях
Оксалоацетатдекарбоксилаза

(оксалоацетат-карбоксилаза), фермент класса лиаз, катализирующий декар-боксилирование щавелевоуксусной к-ты (оксалоацетата) с образованием пировиноградной к-ты (пирувата). НООСС(О)СН 2 СООН СН 3 С(О)СООН + СО 2 Молекула О. Из бактерий Klebsiella aerogenes состоит из трех субъединиц с мол. М. 65, 34 и 12 тыс. Активируется Na + (ионы Li+, , Rb+, Cs+ и К + не влияют на активность фермента). В р-ции, катализируемой этим ферментом, сохраняется конфигурация хирального центра. У мн. Микрооргани..

Оксанфлы

см. Оксиэтилированные спирты. ..

Оксетан

(триметиленоксид), мол. М. 58,1. Бесцв. Жидкость. Т. Кип. 47,8 °С. 0,9001. 1,3897. Хорошо раств. В воде, этаноле, диэтиловом эфире. Молекула плоская. Электронная плотность на атоме О выше, а на атомах С ниже, чем у нециклич. Простых эфиров. Специфич. Хим. Св-ва проявляются в р-циях раскрытия цикла, к-рые активируются действием к-т. О. Легко полимеризуется в неполярных средах в присут. К-т Льюиса. Др. Наиб. Характерные р-ции О. О. Получают нагреванием 3-галоген-1-пропанолов или их ац..

Оксиалкиламиды Жирных Кислот

техн. Назв. Соед. Ф-л I и II, где R = Alk (обычно С 10). Неионогенные ПАВ. Раств. В воде, ацетоне, этаноле, хлороформе, ксилоле, перхлорэтилене. Соед. I получают обычно действием этиленоксида на алифатич. Амиды или моноэтаноламиды в присут. Основных катализаторов (NaOH, КОН) при 130-180°С и 0,19-0,68 МПа. Побочные р-ции-переамидирование и переэтерификация с образованием аминоэфира, к-рый придает продуктам р-ции темный цвет и неприятный запах. 2RCONHCH2CH2OH RCONHCH2CH2COR + + H2..

Дополнительный поиск Оксепин Оксепин

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Оксепин" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Оксепин, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "О". Общая длина 7 символа