Оксиалкиламиды Жирных Кислот

98

техн. Назв. Соед. Ф-л I и II, где R = Alk (обычно С 10). Неионогенные ПАВ. Раств. В воде, ацетоне, этаноле, хлороформе, ксилоле, перхлорэтилене. Соед. I получают обычно действием этиленоксида на алифатич. Амиды или моноэтаноламиды в присут. Основных катализаторов (NaOH, КОН) при 130-180°С и 0,19-0,68 МПа. Побочные р-ции-переамидирование и переэтерификация с образованием аминоэфира, к-рый придает продуктам р-ции темный цвет и неприятный запах. 2RCONHCH2CH2OH RCONHCH2CH2COR + + H2NCH2CH2OH 2RCOOCH2CH2NH2 Введение в реакц. Массу восстановителей (гидразингидра-та, гидроксиламина или их солей) и протонодонорных агентов (вода, этанол) позволяет снизить т-ру р-ции до 70-90 °С и осветлить продукт. Соед. II получают в тех же условиях, что и соед.

I действием этиленоксида на диэтаноламид RCON(CH2CH2OH)2, синтезированный, в свою очередь, по р-ции жирной к-ты с диэтаноламином. В пром-сти наиб. Применение находит синтамид -5-RCONH(CH2CH2O)nH, где R-алкил С 10 -С 16, n = 6-7. Пастообразное в-во желтого цвета, хорошо раств. В воде, этаноле, бензоле, ацетоне. Содержит ок. 100% осн. В-ва. О. Ж. К. Проникают через кожу, раздражают слизистые оболочки глаз. ЛД 50 4-7 г/кг (крысы, перорально) и 7-8 г/кг (крысы, нанесение на кожу). ПДК (в воде) 0,1 мг/л. Биологически разлагаемы. О. Ж. К.- смачиватели, эмульгаторы, компоненты моющих и очищающих композиций, антистатики для пластмасс, ингибиторы коррозии, выравниватели при крашении. Лит. Поверхностно-активные вещества. Справочник, под ред.

А. А. Абрам-зона и Г. М. Гаевого, Л., 1979. Шенфельд Н., Поверхностно-активные вещества на основе оксида этилена, пер. С нем., М., 1982. Ж. А. Бедина.

Значения в других словарях
Оксепин

соед. Ф-лы I. Мол. М. 94,11. Незамещенный О. В своб. Виде не выделен. Незамещенный, монозамещенные и конденсированные О. Находятся в равновесии со своими валентными таутомерами, напр. В полярных р-рителях равновесие смещается в сторону соед. II, в углеводородах - в сторону О. Стабильность замещенных О. Зависит от природы заместителей в цикле. Наиб. Стабильны конденсированные О., содержащие электроно-акцепторные заместители. О. И его замещенные - полиеновые системы с относительно ре..

Оксетан

(триметиленоксид), мол. М. 58,1. Бесцв. Жидкость. Т. Кип. 47,8 °С. 0,9001. 1,3897. Хорошо раств. В воде, этаноле, диэтиловом эфире. Молекула плоская. Электронная плотность на атоме О выше, а на атомах С ниже, чем у нециклич. Простых эфиров. Специфич. Хим. Св-ва проявляются в р-циях раскрытия цикла, к-рые активируются действием к-т. О. Легко полимеризуется в неполярных средах в присут. К-т Льюиса. Др. Наиб. Характерные р-ции О. О. Получают нагреванием 3-галоген-1-пропанолов или их ац..

Оксиальдегиды И Оксикетоны

..

Оксиантрахиноны

(гидроксиантрахиноны), производные антрахинона, содержащие в молекуле одну или неск. Гидроксильных групп. Практич. Значение имеют 1- и 2- (ф-ла I), дигидроксиантрахиноны - ализарин и хинизарин, а также мн. Полигидроксиантрахиноны. О.-кристаллы от желтого до красного и коричневого цвета (см. Табл.). Раств. В ледяной СН 3 СООН, этаноле, диэтиловом эфире, пиридине, ароматич. Углеводородах, мало или практически не раств. В воде. СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ГИДРОКСИАНТРАХИНОНОВ П..

Дополнительный поиск Оксиалкиламиды Жирных Кислот Оксиалкиламиды Жирных Кислот

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Оксиалкиламиды Жирных Кислот" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Оксиалкиламиды Жирных Кислот, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "О". Общая длина 28 символа