Оксоуглероды

(оксониевые соли, соли оксония), содержат положительно заряженный атом кислорода, связанный ковалентно с орг. Остатками и(или) водородом и ионной связью с анионом. Простейшие неорганические О. С.-соли гидроксония [Н 3 О] + Х -, существующие обычно только в р-рах к-т. В кристаллич. Состоянии получены лишь соед. С анионами , (т. Разл. 193°С) и (т. Разл. 357 °С). Органические О. С. В зависимости от числа орг. Остатков у атома О подразделяют на первичные, вторичные и третичные. Наиб. ..

то же, что гидроформилирование.. ..

(1-октадеканамин, стеариламин) CH3(CH2)16CH2NH2, мол. М. 269,5. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 52,9 °С, т. Кип. 348,8 °С, 176,1 °С/2 мм рт. Ст. 0,8618. 1,4522. Р-римость (г на 100 мл р-рителя при 30°С). В метаноле-95, 95%-ном этаноле-75, бензоле-52, гексане-27,9. Практически не раств. В воде. О. Обладает св-вами первичных алифатич. аминов. Сульфаты, фосфаты, нитраты, олеаты, стеараты О. Не раств. В воде. Хлориды, ацетаты, формиаты образуют с водой мицеллярные р-ры с понижением пов..

(сульфат N-(2-гуанидиноэтил)азациклооктана, гуанетидин), мол. М. 247,35. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 273 °С (с разл.). Плохо раств. В воде (ок. 1,5% при 20 °С), этаноле, хорошо- в минер. К-тах и щелочах, не раств. В орг. Р-рителях. Получают из гептаметиленимина через про-межут. Образование N-(2-аминоэтил)азациклооктана, к-рый конденсируют с сульфатом S-метилизотиомоче-вины. О.-симпатолитич. Ср-во. В организме накапливается в гранулах адренергич. Нервных окончаний и вытесняет из них меди..