Олеандомицин

(октанолы) С 8 Н 17 ОН, мол. М. 130,23. Бесцв. Маслянистые жидкости (см. Табл.) с характерным запахом. Хорошо раств. В этаноле, петролейном эфире, плохо-в воде. Кроме индивидуальных О. С. Известны их смеси. Изооктанол-смесь 3,4-, 3,5- и 4,5-диметилгексанолов (ок. 20, 30 и 30% соотв.), 3- и 5-метилгептанолов (ок. 15%), неидентифицир. Спиртов (ок. 5%). Смешанные О. С.-смесь 2-этил-4-метил-1-пентанола (ок. 70%) и 2-этил-1-гексанола (ок. 30%). О. С. Обладают всеми св-вами, характерными для спиртов..

(1,3,5,7-тетранитро-!,3,5,7-тетраазациклооктан, циклотетраметилентетрамин, НМХ), :соед. Ф-лы I, термостойкое бризантное ВВ, мол. М. 296,1. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 278,5-280 °С (с разл.). Ч 74,9 кДж/моль. Существует в 4 кристаллич. Модификациях. -О. -кристаллич. Решетка моноклинная (а = 0,650нм, b=1,093нм, с == 0,732 нм, >= 103,3°), стабилен при комнатной т-ре, существует до 115°С, плотн. 1,92 г/см 3. A-О.-кристаллич. Решетка орторомбиче- ская ( а =1,540 нм, b =2,389 нм, с =0,5..

, соотв. цис- и транс-9-октадеценовые к-ты СН 3 (СН 2)7 СН= =СН(СН 2)7 СООН. Мол. М. 282,47. Не раств. В воде. цис- и транс -изомеры отличаются по ряду физ. Св-в (см. Табл.). Сочетают хим. Св-ва олефинов и карбоновых к-т. Образуют производные по карбоксильной группе, присоединяют Наl2 , Н 2 по двойной связи. При действии сильных окислителей (О 3 , КМnО 4) образуют смесь азелаиновой и пеларгоновой к-т, что используется для их пром. Получения. СВОЙСТВА ОЛЕИНОВОЙ И ЭЛАИДИНОВОЙ КИСЛОТ ..

, см. Серная кислота. ..