Олефиновые Комплексы Переходных Металлов

(оксираны, алкиленоксиды, a-окиси), соед. Общей ф-лы I, где R - R "' = Н, Alk, Ar. Называют О. О. Как производные простейшего О. О.-оксирана (этиленоксида, в ф-ле I R-R "' = Н) или по назв. Соответствующего олефина, напр. Метилоксиран, или пропиленоксид. О. О., кроме этиленоксида,-жидкости или твердые в-ва (см. Табл.) с легким эфирным запахом. Хорошо раств. В орг. Р-рителях, низшие-в воде. По сравнению с простыми эфирами или углеводородами близкой мол. Массы О. О. Кипят при более высоких т-р..

(тиираны, алкиленсульфиды, a-тиооксиды), соед. Общей ф-лы I, где R-R "' = Н, Alk, Ar. Называют О. Т. Как производные простейшего О. Т. -тиирана (этиленсульфида, в ф-ле I R-R "' = H) или по назв. Соответствующего олефина, напр. Метилтииран, или пропилен-сульфид. Соед., содержащие О. Т., встречаются в природе, напр. Входят в состав эфирного масла хмеля. О. Т.-бесцв. (или светло-желтые) жидкости с неприятным запахом или низкоплавкие кристаллы. Хорошо раств. Во мн. Орг. Р-рителях (ограниченно ..

(от лат. Oleum-масло) (алкены, этиленовые углеводороды), ненасыщ. Ациклич. Углеводороды, содержащие одну двойную связь С=С. Общая ф-ла С n Н 2n. Атомы углерода при двойной связи имеют sp2 -гибридизацию и образуют s- и p-связи. Последняя состоит из двух базисных орбиталей-связывающей и разрыхляющей, образующихся за счет р-орбиталей атомов С. Энергия связи ~615 кДж/моль. Простейший О.- этилен, валентные углы к-рого практически равны 120°. Для О., начиная с С 4 Н 8, наряду с изомерией углеродн..

см. Растительные масла.. ..