Основания Органические

, орг. Соед., используемые на практике в качестве акцепторов протонов. К ним относят нейтр. Основания (третичные амины, амидины) и анионные основания [алкоголяты и алтсил(или арил)амиды щелочных металлов, металлоорг. Соед.]. К специфич. Типам О. О. Относят также ангидрооснования (см. Кислоты и основания )и псевдооснования. О. О. Применяют прежде всего для ионизации соед. По связям ОЧН, NЧН, СЧН. Ионизирующая способность О. О. Характеризуется константой ионизации сопряженной к-ты рК а (см. Табл.). Важное преимущество их перед щелочами - р-римость в орг. Р-рителях, что позволяет применять О. О. В неводных средах. КОНСТАНТЫ ИОНИЗАЦИИ НЕКОТОРЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ ПРИ 25 °С Соединение Ф-ла рк.

2,6-Ди- трет -бутилпиридин 4,95 N,N-Диметиланилин С 6 Н 5N(СН 3)2 5,10 Пиридин C5H5N 5,23 4-Диметиламинопиридин 9,37 Продолжение табл. Соединение Триэтиламин Ф-ла (C2H5)3N р к а 10,67 1,2,2,6,6-Пентаметилпиперидин 11.25 1,5-Диазабицикло [4.3.0]нон-5-ен (ДБН) ~12 Метилат натрия CH3ONa ~16 Этилат натрия C2H5ONa ~18 трет-Бутилат калия трет-C4H9OK ~19 Диизопропиламид лития [(CH3)2CH]2NLi // .