Пинаконы

, мол. М. 208,26. Алкалоид, содержащийся в растениях рода пилокарпус (Pilocarpus) семейства рутовых. П.-вязкая жидкость. Т. Пл. 260°С/5 мм рт. Ст., + 100°. (хлороформ). Хорошо раств. В воде, этаноле, хлороформе, практически не раств. В диэтиловом эфире. Образует гидрохлорид (т. Пл. 204-50C, + 92°, раств. В воде и этаноле) и нитрат (т. Пл. 1780C, + 83°). При нагр. Выше 1500C или в щелочной среде П. Легко изомеризуется в транс- изомер-изопилокарпин. П. Выделяют из листьев р..

, взаимные превращ. 1,2-диолов и карбонильных соед.- альдегидов и кетонов, сопровождающиеся 1,2-миграцией заместителей - атома H или групп атомов. R, R1, R3 -H. Алкил, арил, R2-H, алкил, арил, аралкил, ацил. Пинаколиновая перегруппировка (П. П.)-превращение гл. Обр. Третичных диолов (пинаконов) в кетоны (пинаколины) под действием электроф. Реагентов (к-т, их ангидридов и галогенангидридов, ZnCl2 и др.). Отщепление гидроксильной группы вызывает смещение одного из заместителей (R2) к возникаю..

[1 -(4-индолилокси)-3-изопропиламино-2-про-панол, вискен], мол. М. 248,3. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 175 0C. Практически не раств. В воде, этаноле и хлороформе, умеренно раств. В метаноле. Получают. Р-цией 4-гидроксииндо-ла с 1-хлорпропиленоксидом и послед. Взаимод. Продукта с NH2CH (СН 3)2. Из 2-гидрокси-6-нитротолуола после-доват. Обработкой 1-хлорпропиленоксидом, NH2CH (CH3)2, (C2H5O)2CHN (CH3)2 и восстановлением продукта Fe в CH3COOH. П.-один из наиб. Активных неизбират. B-адреноблокато-..

Бесцветные жидкости с запахом хвои, tкип 155-160 °С, плотность ок. 0,86 г/см3. Содержатся в скипидаре (до 90%) и эфирных маслах. Растворители лаков и красок, сырье для получения камфоры, терпинеола, терпингидрата, инсектицидов.. ..