Пиндолол

, взаимные превращ. 1,2-диолов и карбонильных соед.- альдегидов и кетонов, сопровождающиеся 1,2-миграцией заместителей - атома H или групп атомов. R, R1, R3 -H. Алкил, арил, R2-H, алкил, арил, аралкил, ацил. Пинаколиновая перегруппировка (П. П.)-превращение гл. Обр. Третичных диолов (пинаконов) в кетоны (пинаколины) под действием электроф. Реагентов (к-т, их ангидридов и галогенангидридов, ZnCl2 и др.). Отщепление гидроксильной группы вызывает смещение одного из заместителей (R2) к возникаю..

, вицинальные двухатомные спирты общей ф-лы RR'C(OH)C(OH)RR', где R и R'-орг. Остатки. Кристаллич. В-ва (см. Табл.). Плохо раств. В холодной воде, хорошо- в этаноле, хлороформе. СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ПИНАКОНОВ Соединение T. Пл., 0C T. Кип., °С/мм рт. Ст. 2,3-Диметил-2,3-бутандиол (пинакон)* (CH з)2 С (ОН) С (OH)(CH3)2 43 174,35/760 75/13 3,4- Диэтил- 3 ,4-гександиол ** (С 2 Н 5)2 С(ОН)С(ОН)(С 2 Н 5)2 28 230/760 112/10 ..

Бесцветные жидкости с запахом хвои, tкип 155-160 °С, плотность ок. 0,86 г/см3. Содержатся в скипидаре (до 90%) и эфирных маслах. Растворители лаков и красок, сырье для получения камфоры, терпинеола, терпингидрата, инсектицидов.. ..

1) Получение гидрогалогенида имидата взаимод. Нитрила со спиртом и галогеноводородом (т. Наз. Синтез Пиннера). П. Р. Осуществляют в сухом инертном р-рителе при т-ре 0 5 0C и эквимолярном отношении нитрила, спирта и гало-геноводорода (обычно HCl). В р-цию вступают алифатич., ароматич. И гетероциклич. Нитрилы, а также первичные и вторичные алифатич. Спирты, бензиловый спирт и нек-рые фенолы. С целью ускорения р-ции используют избыток HCl (если он не вызывает разложения соли имидата). Выходы с..