Пирокатехиновый Фиолетовый

258

(ПКФ, пирока-техинсульфофталеин), мол. М. 386,38, красно-коричневые кристаллы с металлич. Блеском. Хорошо раств. В воде, этаноле, практически не раств. В бензоле. Один из наиб. Широко распространенных в аналит. Химии реагентов трифенилметанового ряда. Используют в виде 0,1%-ного р-ра в этаноле. ПКФ применяют для качеств. Обнаружения Zr(IV) по образованию плохо растворимого в воде ярко окрашенного лака. Служит металлохромным индикатором для комплек-сонометрич. Определения Bi(III) (при рН 2-3 переход окраски от синей к желтой), Th(IV) (при рН 2,5-3,5 переход окраски от красной к желтой), а также Ga (III) (при рН 3,8), Pb(II), Cu(II), Fe(II, III) (при рН 5-6), Co(II), Mn(II), Ni(II), Cd(II), Mg(II), Zn(II) (при рН 9-10) и др.

Используют также как реагент для фотометрич, определения Cu(II), Sn(II), Zr(IV), Cr(III, VI), Nb(IV), Sb(III), Y(III) (мешают др. РЗЭ). Mн. Элементы в присут. Цетилтриметиламмония образуют с ПКФ интенсивно окрашенные трехкомпонентные комплексные соед., что позволяет улучшить контрастность фотометрич. Определения ряда элементов, в частности Sn и Ti, и проводить комплексонометрич. Титрование с более высокой чувствительностью и лучшей контрастностью. Аналогичные трехкомпонентные комплексные соед. Металлов с ПКФ образуются в водных и водно-орг. Средах в присут. Це-тилпиридиния и 1,10-фенантролина. Комплексные соед. Al с ПКФ и аминогликозидными антибиотиками (моно-мицином, стрептомицином и др.) используют для определения последних после их хроматографич.

Разделения. Л. H. Симонова.

Значения в других словарях
Пирогидролиз

(от греч. Руг-огонь и гидролиз), высокотемпературное разложение неорг. В-в под действием водяного пара. П. Подвергаются соли термически устойчивых в газовой фазе к-т (напр., бораты, галогениды, сульфиды), а также нитраты, комплексные соединения и др. Протекает с образованием оксидов или гидроксидов, напр. На промежут. Стадиях образуются оксо- или гидроксосоли, иногда П. Сопровождается изменением степени окисления металла, напр. Неорг. В-ва с преим. Ковалентным характером связи, кроме..

Пирокатехин

(1,2-дигидроксибензол), ф-ла I, мол. М. 110,11. Бесцв. Кристаллы с запахом фенола, на свету и воздухе окрашиваются в коричневый цвет. Т. Пл. 105 0C, т. Кип. 240 0C, 176 0C/ 100 мм рт. Ст. 1,371. 1,604. рК а5,18 (18 0C). Хорошо раств. В диэтиловом эфире, ацетоне, этаноле, воде, пиридине, хуже-в бензоле, хлороформе, CCl4 П. Обладает св-вами фенолов. С основаниями образует моно- и дисоли. Со мн. Металлами (напр., Ti, Zr, Nb, Sn, Pb) хелаты. П.-сильный восстановитель. По гетеролитич. Механиз..

Пироксилин

см. Целлюлозы нитраты.. ..

Пиролиз

(от греч. Руr-огонь и lysis-разложение, распад) (термич. Разложение, пирогенетич. Превращение, сухая перегонка), разложение или др. Превращения хим. Соединений при нагревании. Наиб. Распространение термин "П." получил в орг. Химии для обозначения высокотемпературных деструктивных превращ. Орг. Соединений, сопровождающихся расщеплением соед. С образованием продуктов меньшей мол. Массы (в т. Ч. Простых в-в), изомеризацией, полимеризацией или поликонденсацией исходных соед. И продуктов их превра..

Дополнительный поиск Пирокатехиновый Фиолетовый Пирокатехиновый Фиолетовый

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Пирокатехиновый Фиолетовый" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Пирокатехиновый Фиолетовый, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "П". Общая длина 26 символа