Промоторы

(от лат. Promoveo - продвигаю) (активаторы), в-ва, добавление к-рых в небольших кол-вах к катализаторам увеличивает их активность, селективность или стабильность. Если в-во добавляют к катализатору в больших кол-вах или если оно само по себе каталитически активно, то такой катализатор наз. Смешанным. Различают структурообразующие П., увеличивающие число активных центров катализатора, и модифицирующие П., приводящие к изменению типа активных центров. В случае структурообразующих П. Увеличение наблюдаемой константы скорости каталитич. Р-ции связано с увеличением предэкспоненциального множителя в ур-нии Аррениуса, в случае модифицирующих П.-с уменьшением наблюдаемой энергии активации этой р-ции. Чтобы установить, к какому типу относится тот или иной П., измеряют с помощью физ.

Адсорбции уд. Пов-сть катализатора, а с помощью хемо-сорбции-пов-сть, занятую активными центрами, и определяют влияние П. На величину последней. Модифицирование катализаторов открыто С. З. Рогинским с сотрудниками в 1947. Действие П. На активность того или иного катализатора отличается многообразием. В случае катализаторов - оксидов переходных металлов промотирование оксидами металлов иной валентности, образующих твердый р-р с основным компонентом, стабилизирует активный центр в др. Окислит. Состояния. Напр., введение Li2O в никельоксидный катализатор окисления СО стабилизирует Ni в состоянии Ni3+. Добавление оксидов щелочных металлов к переходному металлу изменяет энергию связи реагентов с катализатором. Напр., добавление К 2 О к железному катализатору синтеза Фишера-Тропша увеличивает энергию связи СО, адсорбированного на активном центре, с Fe, что приводит к изменению селективности катализатора в направлении образования более высокомол.

Продуктов. Мн. Пром. Катализаторы являются промотированными. Напр., железный катализатор синтеза NH3 содержит в качестве П. А12 О 3 и К 2 О (иногда также СаО и др. Оксиды). Предполагают, что А12 О 3 является структурообразующим П., К 2 О-модифицирующим П. Оксидами щелочных металлов промотируют также V2 О 5 -пром. Катализатор окисления SO 2 в SO3, алюмохромовый катализатор дегидроцикли-зации углеводородов. Молибденсульфидный катализатор гидрообессеривания промотируют сульфидами Со или Ni, цинкоксидный катализатор синтеза метанола-Сr2 О 3, мар-ганецоксидный катализатор окисления СО-CuO и Со 3 О 4. Существуют газовые П. Напр., добавление орг. Хлоридов в реагирующую смесь С 2 Н 4 с О 2 увеличивает селективность окисления С 2 Н 4 в этиленоксид на серебряном катализаторе.

Более распространено влияние П. На каталитич. Активность посредством образования новых поверхностных или объемных фаз. Так, введение солей Fe в висмутмолибдено-вый оксидный катализатор окисления пропилена в акролеин создает фазы молибдатов Fe, обеспечивающих быстрый транспорт кислорода к центрам адсорбции пропилена. Введение Co9S8 в молибденсульфидный катализатор гидрообессеривания приводит к образованию фазы, активирующей водород, в результате чего основная р-ция протекает на фазе MoS2. В случае катализаторов кислотного типа П. Изменяют кислотно-основные св-ва пов-сти. Напр., каталитич. Активность А12 О 3 в р-ции алкилирования увеличивается при его обработке HF. Обработка щелочами катализаторов дегидрирования и др.

Превращений углеводородов способствует повышению их стабильности вследствие предотвращения коксообразования. Лит. См. При статьях Гетерогенный катализ, Катализ, Катализаторы. О. В. Крылов.