Проявление Фотографического Изображения

процесс превращения скрытого фотографич. Изображения, полученного в светочувствит. Слое фотографич. Материала под действием света или др. Излучения, в видимое. Различают т. Наз. Хим. И физ. Проявление. Наиб. Распространен в совр. Фотографии процесс хим. Проявления, при к-ром фотоматериалы обрабатывают проявителем, способным восстанавливать AgHal эмульсионного слоя до металлич. Ag, образующего видимое изображение. Такой процесс проявления галогеносеребряных материалов в общем виде можно записать ур-нием. AgHal + + Red-:Ag + Наl- + oxRed, где Red- -восстановитель (проявляющее в-во), oxRed-продукт окисления проявляющего в-ва. Процесс проявления характеризуется избират. Действием проявителя. В освещенных участках эмульсионного слоя серебра восстанавливается больше, чем в неосвещенных.

Это объясняется тем, что восстановление AgHal значительно ускоряется в присут. Атомарного Ag, существующего в т. Наз. Центрах скрытого изображения и служащего катализатором в р-ции проявления. В этих центрах начинается процесс восстановления AgHal и образование видимого изображения. Степень почернения изображения, характеризующая его оптич. Плотность, приблизительно пропорциональна массе Ag, выделившегося на единице пов-сти светочувствительного слоя. При проявлении цветных фотоматериалов происходит одновременное восстановление AgHal до металлич. Ag и получение изображения из красителей (см. Фотография цветная). Экспонированные микрокристаллы AgHal реагируют с проявляющим в-вом-обычно производными n-фенилен-диамина-с образованием металлич.

Ag и продукта окисления проявляющего в-ва-катиона хинондиимина. Окрашенное изображение получается в результате взаимод. Продукта окисления с цветообразующими компонентами-бесцв. Орг. Соед. С активной меткленовой или метановой группой, находящимися в фотографич. Слое или (реже) в проявляющем р-ре, напр. 4AgHal + RR'NC6H4NH2 + H2C(COC6H4R ")CONHC6H4R'. :4Ag + RR'NC6H4N=C(COC6H4R:)CONHC6H4R'. + 4HHal Образующиеся красители осаждаются на тех участках изображения, на к-рых есть металлич. Ag. При этом полученное цветное изображение оказывается совмещенным с черно-белым. При дальнейшей обработке (отбеливание, фиксирование) металлич. Ag переводится в р-римое соед., удаляемое при промывке, и в эмульсионном слое остается изображение из красителя.

Различают негативные, позитивные и универсальные проявители, проявители для обработки обращаемых черно-белых и цветных фотоматериалов. Основу всех проявителей составляют проявляющие, ускоряющие, сохраняющие (предохраняющие) в-ва и р-ри-тель (вода, реже спирт). Кроме того, в состав проявителя входит противовуалирующее в-во, а также ряд др. Компонентов (смачиватель, дубитель и т. П.). Наиб. Применение в качестве проявляющих в-в находят орг. Соед. Ароматич. Ряда. Среди них наиб. Проявляющей способностью обладают соед., содержащие по меньшей мере две активные группы (ОН, NH2 и др.) в пара- или орто -положениях, напр, гидрохинон, пирокатехин, л-ами-нофенол, метол (сульфат N-метил-n-аминофенола), глицин (n-гидроксифениламиноуксусная к-та), n-фенилендиамин и др.

Наличие трех или более активных групп в молекулах ароматич. Соединений значительно усиливает их проявляющую способность, как, напр., в случае пирогаллола и амидола (гидрохлорид 2,4-диаминофенола). Замещение атома Н в группе NH2 молекулы электронодо-норным заместителем усиливает, а электроноакцепторным ослабляет проявляющую способность в-ва. Замещение атома Н в группе ОН уничтожает ее. Среди проявляющих в-в др. Классов используют фенидон (1-фенил-З-оксопиразолидин) и его производные, аскорбиновую к-ту, гидроксиаминопиридины и др. Первые применяются обычно в сочетании с гидрохиноном и выполняют ф-ции переносчиков электронов от гидрохинона в центры скрытого изображения. Проявители для цветных фотоматериалов по составу близки к проявителям для черно-белых.

В качестве проявляющих в-в применяют в осн. Несимметричные производные л-фенилендиамина - сульфат Н,N-диэтил-n-фенилендиамина NH2C6H4N(C2H5)2xH2SO4, сульфат N-гидроксиэтил-N-этил-n-фенилендиамина NH2C6H4N(C2H5)(C2H4OH)x xH2SO4, сульфат N-гидроксиэтил-N-этил-n-толуиленди-амина NH2(CH3)C6H3N(C2H5)(C2H4OH).