Родамины

получение бициклич. Непредельных кетонов взаимод. Циклич. Кетонов с четвертичными солями b-аминокетонов (их получают взаимод. Алкилиодидов с соответствующими основаниями Манниха) в присут. Оснований (В). X=H,Alk,Ar,RCOO,ROC(O). R = CH3,C2H5. B = NaNH2,NaOH,RONa. N=2-11 Р-цию проводят в орг. Р-рителе (напр., в смеси этанола и эфира). Смесь реагентов обычно выдерживают неск. Часов при комнатной т-ре, затем кипятят. Циклич. Кетон можно активировать, превратив его в промежут. A-гидроксимет..

(Робинсона синтез), получение тропинона и его гомологов циклоконденсацией диальдегидов с ацетондикарбоновой к-той и первичными аминами. R=Alk(обычно CH3),CH2CH2OH. N=1-4 Р-цию обычно осуществляют добавлением водного р-ра диальдегида к смеси ацетондикарбоновой к-ты, CH3NH2. ..

см. Тиоцианаты неорганические. ..

группа орг. Соед., содержащих остатки ро-данина (4-оксо-2-тиоксо-1,3-тиазолидина. Ф-ла I), тиорода-нина или тиопропиороданина (II). Наиб. Интерес представляют азороданины, получаемые азосочетанием ароматич. Аминов с роданином. Эти соед. Применяют в аналит. Химии для идентификации, фотометрич. И экстракционно-фото-метрич. Определения благородных металлов (кроме Os), Hg и Pb. Особенно широко распространены рассмотренные ниже реагенты. Сульфохлорфенолазороданин (2-гидрокси-5-хлор-3-[(4-оксо-2-ти..