Светостабилизаторы

(фотостабилизаторы), защищают разл. В-ва и материалы от действия света. С. Классифицируют по хим. Строению (гидроксифенилбензотриазолы, гидроксибензофеноны, арилсалицилаты, пространственно-затрудненные амины и др.), осн. Механизму действия (УФ абсорберы, экранирующие добавки, тушители возбужденных состояний, антиоксиданты и др.) и техн. Назначению (С. Полимеров, лазерных сред, красителей, разл. Препаратов и т. Д.). С. Являются мн. Прир. Соединения, защищающие от повреждающего действия света клетки растит. И животных организмов, напр. Каротиноиды, полигидроксиантрахино-ны, растит. Пигменты. Наиб. Широко С. Применяют для повышения светостойкости полимеров. В полимерный материал С. Может быть введен на разл. Стадиях получения и переработки полимера либо нанесен на пов-сть готового изделия.

Кол-во вводимого С. Обычно составляет 0,25-2,0% по массе. При использовании полимерного материала в качестве покрытия кол-во вводимого С. Достигает 10%. Эффективность С. Зависит от их природы и концентрации, условий светового воздействия, а также св-в, размеров и формы стабилизируемого материала. Оценивают эффективность по торможению хим. Превращений осн. Компонентов материалов и изменению св-в, наиб. Существенных при эксплуатации (прочность, цвет, блеск и т. Д.). При выборе С. Необходимо учитывать их поглощающую способность и собств. Светостойкость, а также ряд техн. Факторов-совместимость с материалом, устойчивость в процессе переработки и изготовления изделия, летучесть, токсичность и др. Поскольку под действием света в разл.

Материалах протекают первичные фотохим. И вторичные термич. И фото-хим. Процессы, в качестве С. Обычно используют в-ва, способные снизить скорость одной или одновременно неск. Стадий процесса. Осн. Типы соед., применяемых в качестве С. Полимеров, приведены в таблице. В качестве С, влияющих на первичные фотохим. Процессы, используют в-ва, сильно поглощающие свет [напр., УФ абсорберы типа 2-гидроксибензофенонов, 2-(2-гидроксифе-нил)бензотриазолов и орг. Пигменты - азосоединения, фта-лоцианины, тиоиндиго] или экранирующие добавки - непрозрачные для света белые или окрашенные В-ва (напр., сажа, TiO2, MgO, BaO, ZnO, Fe2O3, Сr2 О 3). Эти же процессы тормозят в-ва, способные тушить возбужденные состояния хромофорных групп в молекулах осн.

В-ва или примесей по механизму переноса энергии или электрона (напр., комплексы переходных металлов). С. Этого класса эффективны, как правило, в ароматич. Системах, в к-рых возбужденные частицы имеют большое время жизни и где возможен перенос энергии на значит. Расстояние. В качестве С., влияющих на вторичные процессы, используют соед., реагирующие с образующимися при старении нестабильными мол. Продуктами. Напр., комплексы переходных металлов разлагают гидропероксидные группы без образования овоб. Радикалов, а пространственно-затрудненные фенолы реагируют со своб. Радикалами и обрывают цепи окисления. Такие С. Эффективны лишь в легко окисляющихся средах. В процессе светового старения материала С. Сами вступают в фотохим.

Р-ции. Для предотвращения этих нежелат. Процессов используют светостойкие С., энергия возбуждения к-рых быстро расходуется путем внутр. Конверсии (комплексы металлов) или обратимой фотохим. Р-ции, напр. Внутримол. Переноса протона в o-гидроксипроизводных бен-зофенона и 2-(2-гидроксифенил)бензотриазола. В ряде случаев защитное действие определяется не только св-вами самих С., но и продуктов их превращения. Напр., арилбензоаты и арилсалицилаты под действием света прев-ращ. В результате фотохим. Перегруппировки Фриса в о-гидроксибензофсноны, а пространственно-затрудненные амины окисляются в стабильные нитроксильные радикалы, гидроксиламины (или их эфиры), способные многократно обрывать цепи окисления. Большинство С.

Может действовать одновременно по неск. Механизмам, один из к-рых, как правило, является основным. Для снижения потерь С. Вследствие выпотевания и вымывания светостабилизирующий фрагмент иногда вводят в полимерную молекулу. Напр., в качестве С. Используют сополимеры фенил-5-акрилоилсалицилата или фенил-5-мета-крилоилсалицилата с винилацетатом, винилиден- или ви-нилхлоридом. Оптимальное использование С. Требует учета их взаимод. С др. В-вами или С., поскольку при этом м. Б. Усилено (синергизм) или ослаблено (антагонизм) действие С. С., применяемые в лазерных средах, фотохромных стеклах, окрашенных текстильных материалах и др., защищают гл. Обр. Не основные компоненты материалов, а находящиеся в них добавки, определяющие физ.

И хим. Св-ва материала. При этом для подавления первичных процессов применяют тушители, дезактивирующие триплетные состояния добавок, а для подавления вторичных-акцепторы радикалов. Лит. Рэнби Б., Рабек Я., Фотодеструкция, фотоокисление и фотостабилизация полимеров, пер. С англ., М., 1978. Шляпинтох В. Я., Фотохимические превращения и стабилизация полимеров, М., 1979. Химические добавки к полимерам. Справочник, под ред. И. П. Масловой, 2 изд., М., 1981. Эмануэль Н. М., Бучаченко А. Л., Химическая физика молекулярного разрушения и стабилизация полимеров, М., 1988. Developments in polymer stabilisation, ed. By G. Scott, v. 1-8, L, 1979-87. В. Б. Иванов.