Стиракс

превращение четвертичных солей аммония в третичные амины под действием оснований (В). Z = Ar, C(O)R, COOR, C==CR, CH=CHR, мигрирующий остаток R'-обычно бензил, аллил, 3-феншшропаргил, бензгидрил, 9-флуоренил, фенацил. R. И R:'-opг. Радикалы. С. П. Обычно осуществляют нагреванием соли аммония с водной щелочью. Используют также р-ры алкоголятов в спирте, фениллития в диэтиловом эфире и безводный NaNH2. В сильно ассоциир. Р-рителях (Н 2 О, СН 3 ОН) С. П. Иногда идет при 0°С. Выходы 50-8..

(1,2-дифенилэтилен, дибензилиден) С 6 Н 5 СН = СНС 6 Н 5, мол. М. 180,25. Различают два геом. Изомера. транс- С.-бесцв. Или светло-желтые кристаллы, т. Пл. 125 °С, т. Кип. 306-307°С, 166-167 °С/12 мм рт. Ст., т. Пл. Пикрата 93-94°С. цис- С.-бесцв. Маслообразная жидкость, т. Пл. 6°С, т. Кип. 134°С/10 мм рт. Ст.,1,0143, 1,6214. Оба изомера перегоняются с водяным паром. Раств. В орг. Р-рителях (р-римость при 19°С в 100 мл бензола 10,2 г, в 100 мл СНСl3 15,3 г), не рас..

(ацетат a-фенилэтилового спирта) С 6 Н 5 СН(ОСОСН 3 )СН 3, мол. М. 164,21. Бесцв. Жидкость с сильным запахом, напоминающим запах гардении. Т. Кип. 214-215°С, 94-98°С/8мм рт. Ст. 1,023-1,026. 1,4940-1,4950. Раств. В этаноле (1 часть в 7 частях 60%-ного водного р-ра) и нек-рых орг. Р-рителях, не раств. В воде. Содержится в эфирном масле цветов гардении. Получают ацетилированием a-фенилэтилового спирта уксусным ангидридом. Применяют для составления парфюм. Композиций, мыльных отдушек и ка..

(винилбензол, фенилэтилен), мол. М. 104,14. Бесцв. Жидкость с резким запахом. Т. Пл.- 30,6 °С, т. Кип. 145 °С. 0,9059. 1,5467. Р крит 3,81 МПа, t крит 369 °С. H 0,763 мПа. ..