Стрептомицин

..

a-алкилирование (a-ацилирова-ние) кетонов или альдегидов последоват. Действием на них вторичными аминами (с образованием енаминов), алкилирующими (ацилирующими) агентами и Н 2 О, напр. Р-цию проводят в орг. Р-рителе (напр., диоксане, ацето-нитриле) при нагревании. Образующиеся продукты гидро-лизуют в присут. К-т. Для получения енаминов обычно используют пирроли-дин, морфолин или пиперидин, в качестве алкилирующих (ацилирующих) агентов-активир. Олефины, эпоксиды, a-га-логензамещенные прос..

индольный алкалоид, содержащийся в рвотных орешках (семена Strychnos nux vomica), более 20 видах чилибухи (Strychnos) семейства логаниевых (Loganiaceae). Мол. М. 334,42, бесцв. Кристаллы, т. Пл. 282 °С, т. Кип. 270 °С/5 мм рт. Ст., [a]D-139°. (хлороформ), - 125°. (этанол). Хорошо раств. В хлороформе (300 ммоль/л), хуже-в этаноле (27 ммоль/л), бензоле (46 ммоль/л), диэтиловом эфире (0,8 ммоль/л) и воде (0,5 ммоль/л). С. Образует хо рошо кристаллизующиеся соли, напр. Нитрат (т. Пл. ..

(от назв. Деревни Строншиан, Strontian, в Шотландии, близ к-рой был обнаружен. Лат. Strontium) Sr, хим. Элемент II гр. Периодич. Системы, ат. Н. 38, ат. М. 87,62. Относится к щелочноземельным элементам. Природный С. Состоит из четырех стабильных изотопов. 88Sr(82,56%), 86Sr(9,86%), 87Sr(7,02%) и 84Sr(0,56%). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов для прир. Смеси изотопов 1,21. ..