Стрихнин

индольный алкалоид, содержащийся в рвотных орешках (семена Strychnos nux vomica), более 20 видах чилибухи (Strychnos) семейства логаниевых (Loganiaceae). Мол. М. 334,42, бесцв. Кристаллы, т. Пл. 282 °С, т. Кип. 270 °С/5 мм рт. Ст., [a]D-139°. (хлороформ), - 125°. (этанол). Хорошо раств. В хлороформе (300 ммоль/л), хуже-в этаноле (27 ммоль/л), бензоле (46 ммоль/л), диэтиловом эфире (0,8 ммоль/л) и воде (0,5 ммоль/л). С. Образует хо рошо кристаллизующиеся соли, напр. Нитрат (т. Пл. 289 °С, р-римость в воде 60 ммоль/л). Гидроиодид (т. Пл. 292 °С). Пикрат (т. Пл. 280 °С), что позволяет использовать его для расщепления рацематов к-т. Основность С. Обусловлена атомом N-19. С. Вступает в р-ции электроф. Замещения, дает 2-галоген- и 2-нитропроизводные.

При каталитич. Гидрировании восстанавливается двойная связь, а затем расщепляется лактамный цикл. Получены также N-оксид и га-логеналкилаты С. По атому N-19. Биосинтез С. В растении идет из триптофана и гераниола по схеме биогенеза индольных алкалоидов. В пром-сти сырьем для получения С. Служат рвотные орешки и чилибуха Игнатия (Strychnos Ignatii), где его содержится 1-2% в смеси с гидрокси- и метоксипроизводными. С. Определяют по плохой р-римости в воде его ферропианида. Серная и азотная к-ты образуют с С. Разнообразные окрашенные продукты. В медицине С. Используют в виде нитрата, ЛД 5 о 0,12 мг/кг (мыши, внутривенно). С. Возбуждает центр. Нервную систему, тонизирует мышцу сердца, стимулирует органы чувств, повышает чувствительность сетчатки глаза.

В больших дозах вызывает судороги. Применяется при парезах, параличах, гипотонии и др. Лит. Садритдипов Ф. С., Курмуков А. Г., Фармакология растительных алкалоидов и их применение в медицине, VTam., 1980. The Alkaloids, ed. By R.H. Manske, H.L. Holmes, v. 1, 2, 6, 8, N.Y., 1950-65. The Alkaloids, ed. By J.E. Saxton, v. 4, L., 1974. ' А. А. Ибрагимов.