Тейхоевые Кислоты

(от греч. Teichos-стена), углеводные фосфатсодержащие полимеры бактериального происхождения. Молекулы Т. К. Построены из повторяющихся звеньев, представляющих собой полиолы или гликозилполиолы, соединенные фосфодиэфирными связями. В зависимости от природы полиола различают глицерин-, рибит- и ман-нит-Т. К. Фосфодиэфирные связи в поли(глицерофосфатных) Т. К. (ф-ла I) могут соединять положения 3,2' или 1,3', а в поли(рибитфосфатных) Т. К. Установлены только связи 1,5'. Строение маннит-Т. К. Изучено недостаточно. Гидрок-сильные группы полиолов могут быть гликозилированы (остатками глюкозы, галактозы, маннозы, рамнозы, глю-козамина, галактозамина, изредка О-метилпроизводными галактозы и рамнозы) или ацилированы (остатками D-ала-нина, L-лизина, уксусной и янтарной к-т).

В нек-рых Т. К. Остатки Сахаров, гликозилирующих полиол, включены в главную цепь полимера. В молекулах Т. К. Nобычно от 10 до 40 и может достигать 60. Сведения о вторичной структуре указывают на возможную спиральную конфор-мацию Т. К. Т. К. Клеточных стенок (их содержание может достигать 75% от сухой массы этих стенок) ковалентно связаны с пептидогликанами, причем область связывания представляет собой олигомерное звено, содержащее аминосахара и глицерофосфат, но отличающееся по строению от повторяющихся звеньев Т. К. Как правило, ближайшим к пепти-догликану является остаток глюкозамина. Атом С-1 этого моносахарида связан фосфодиэфирной связью с атомом С-6 остатка мурамовой к-ты пептидогликана, а с др. Стороны звена (ближайшей к Т.

К.) остаток глицерофосфата фосфодиэфирной связью соединен с остатком полиола Т. К. Мембранные Т. К. Получили назв. Липотейхоевых к-т (липо-Т. К.). Они представляют собой чаще всего поли(гли-церофосфатные) цепи (фосфодиэфирная связь соединяет положения 1,3'), соединенные фосфодиэфирной связью с атомом С-6 гексопиранозильного остатка гликолипида (II). Благодаря липидной части липо-Т. К. Удерживаются в мембране, а поли(глицерофосфатная) цепь располагается на ее внеш. Стороне и иногда пронизывает клеточную стенку и выходит на пов-сть клетки. Содержание липо-Т. К. Составляет 0,4-1,6% сухой массы клетки. Т. К. Раств. В воде, для выделения из клеточной стенки их обычно экстрагируют 10%-ной трихлоруксусной к-той при 2-4 °С в течение 24 ч с послед.

Осаждением этанолом или ацетоном. Более продолжит. Экстракция может приводить к частичному гидролизу фосфодиэфирных связей или потере О-ацильных заместителей. Иногда Т. К. Экстрагируют водным р-ром NaOH или диметилгидразином, но в этих условиях более вероятна частичная деструкция полимера. Липо-Т. К. Выделяют обработкой разрушенных клеток водным фенолом. Дальнейшую очистку Т. К. Проводят методами гель-хроматографии, ионообменной хроматографии, высоковольтного электрофореза на бумаге и аффинной хроматографии на лектинах. Определение первичной структуры Т. К. Хим. Методами основано на расщеплении молекул на фрагменты действием к-т (2 н. НС1, 48% HF) или щелочей (1 н. NaOH) с послед. Разделением и установлением строения этих фрагментов.

Важным физ.-хим. Недеструктивным методом структурного анализа служит ПМР и спектроскопия ЯМР 13 С и 31 Р. Донорами мономерных звеньев при биосинтезе Т. К. Служат цитидиндифосфатглицерин, цитидиндифосфатрибит или нуклеозиддифосфатсахара. Синтез цепи начинается с образования олигомерной области на участке связи Т. К. С пептидогликаном при участии липидных переносчиков полипренольной природы. Далее к образовавшемуся олиго-меру последовательно присоединяются полиолфосфатные остатки от соответствующих нуклеотидных предшественников. При биосинтезе липо-Т. К. В образовании поли(глице-рофосфатной) цепи нуклеотидный предшественник не участвует, а донором глицерофосфатных остатков (имеющих по сравнению с ф-лой I противоположную стереохим.

Конфигурацию) служит фосфатидилглицерин. Ф-ции Т. К. В бактериальной клетке связаны с ионным обменом и регуляцией работы автолитич. Ферментов (катализируют гидролиз сложного биополимера, составляющего каркас клеточной стенки), к-рые активны при росте и делении клеток. Мутантные клетки бактерий, лишенные Т. К., оказываются нежизнеспособными. К вторичным ф-циям Т. К. Относят их антигенные св-ва и связывание фагов. Стрептококковые, стафилококковые и др. Бактериальные инфекции человека и животных сопровождаются выходом Т. К. В организм, что приводит к развитию постинфекц. Осложнений в виде эндокардитов, нефритов, артритов и др. Т. К. Открыты в 1958 в клеточных стенках грамположит. Бактерий. Позже аналогичные полимеры были найдены в капсулах грамотрицат.

Бактерий и в бактериальных мембранах. Лит. Вaddiley J., "Essays Biochem.", 1972, v. 8, p. 35-77. Naumova I. B., "Microbiological Sciences", 1988, v. 5, № 9, p. 275-79. Fischer W., Physiology of lipoteichoic acids in bacteria, в кн. Advances in microbial physiology, ed. By A.H. Rose, D.W. Tempest, v. 29, L., 1988, p. 233-302. И. Б. Наумова.