Теллурорганические Соединения

содержат связь Те-С. Известны Т. С. С координац. Числом Те от 1 до 6. Осн. Типы. Теллуролы RTeH. Теллуроальдегиды и теллу-рокетоны R2C=Te. Теллуроксиды и диоксиды (теллуроны) R2Te=O и R2TeO2. Органил- и диорганилтеллургалогени-ды RTeHaln (n= 3, 5) и R2TeHaln (n= 2, 4). Органилтетрага-лотеллураты . Теллуриды R2Te и дителлуриды R2Te2. Тетраарилтеллуры Аr4 Те. Теллуриновые к-ты RTe(O)OH. Теллурониевые соли R3Te+X-. Илиды теллуро-ния гетероциклич. Соединения, напр. теллурофен, теллуроциклогексан и др. По хим. Св-вам Т. Е. Близки к сераорганическим соединениям и селенорганическим соединениям. Различия в св-вах связаны с более выраженным металлич. Характером Те. Так, RTeHal менее устойчивы, a RTeHal3 более устойчивы, чем их S- и Se-аналоги. R2TeHal2 имеют ковалентное строение, а их S-аналоги (Hal = Вr, I) и Se-аналоги (Hal = I)-комплексы с переносом заряда.

Аr4 Те-устойчивые соед., в то время как S- и Se-аналоги диспропорционируют на диарил-халькогениды и диарилы. Для Т. С. Характерна легкость взаимопревращений производных Те(II) и Te(IV), экструзия Те, повыш. Нуклеофиль-ность анионов Те 2- и RTe-, устойчивость тетракоординир. Форм. При восстановлении R2Te и нек-рых др. Ди- и тетракоординир. Производных образуются насыщ. Углеводороды и диарилы (р-ция 1). При разложении теллуроксидов и тел-луримидов-олефины (2). При экструзии Те из теллурсодержащих гетероциклов-циклич. Углеводороды (3). Арилтеллургалогениды Аr2 ТеНа12 и АrТеНа13 -арилиру-ющие агенты (р-ция 4), RTeCl3 -пpoмeжyт. Продукты изомеризации олефинов под действием ТеС14 (5), напр. Наиб. Распространенные методы образования связи ТеЧС.

Внедрение Те по связи металл-углерод. Р-ции анионов , Те 2- и RTe- с электроф. Реагентами, напр. Для получения Т. С. Используют также р-ции ТеС14 и RTeCl3 с олефинами, ацетиленами, ароматич. И карбонильными соединениями. Дивинилтеллурид (СН 2=СН)2 Те получают взаимод. Ацетилена с Те или Na2TeO3 в присут. КОН, SnCl2 и Н 2 О. Т. С.-реагенты в орг. Синтезе, катализаторы. Среди Т. Е. Обнаружены бактерициды, инсектициды, фунгициды, противоопухолевые в-ва, ускорители вулканизации каучука, ингибиторы коррозии металлов, антиоксиданты, флотореа-генты, фотопроводники. Т. Е. Исследуются как компоненты бессеребряных фоточувствит. Материалов, ион-радикальных сверхпроводящих солей. Лит. Садеков И. Д., Максименко А. А., Минкин В. И., Химия тел-лурорганических соединений, Ростов н/Д., 1983.

Общая органическая химия, пер. С англ., т. 6, М., 1984, с. 52-65. Садеков И. Д., Ривкин Б. Б., Минкин В. И., "Успехи химии", 1987, т. 56, в. 4, с. 586. Irgolic К. J., The organic chemistry of tellurium, N.Y., 1974. Trofimov В. А., "Sulfur Reports", 1983, № 3, p. 83. Trofimov В., "Zeitschrift fur Chemie", 1986, Bd 26, № 2, S. 41-49. Gusa-rova N. K., Tatarinova A. A., Sinegovskaya L. M., "Sulfur Reports", 1991, № 1, p. 1. Б. А. Трофимов.