Тетранитрометан

(1,2,3,4-тетрагидронафталин), мол. М. 132,21. Бесцв. Жидкость с запахом нафталина. Т. Пл. Ч 35,8 °С, т. Кип. 207,62°С. 0,9702. 1,5414. С р 223,16 кДж(моль. ..

[ тетракис -(гид-роксиметил)фосфонийхлорид] [(НОСН 2)4 Р]+ Сl-, мол. М. 190,57. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 151°С. Раств. В воде, низших спиртах, ДМСО и др. Высокополярных р-рителях, ограниченно раств. В уксусной к-те и хлороформе, не раств. В диэтиловом эфире, четыреххлористом углероде. Т.-сравнительно устойчив к хранению и гидролизу в нейтральных р-рах. Выше т-ры плавления постепенно разлагается с образованием первоначально Р(СН 2 ОН)3, СН 2 О и НСl, а затем олигомерных продуктов. В присут..

(пентаэритриттетранит-рат, ТЭН) C(CH2ONO2)4, бризантное ВВ. Мол. М. 316,25. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 141-142°С. Плотн. 1,77 г/см 3. Ч 541,65 кДж/моль. Т. Хорошо раств. В ацетоне (58,76 г на 100 г р-рителя, 50 °С) и ДМФА (70 г на 100 г р-рителя, 100°С), плохо-в метаноле, этаноле, диэти-ловом эфире, бензоле, толуоле, не раств. В воде. Для Т. Ч 5756 кДж/кг, скорость детонации 8,35 км/с (при плотн. 1,72 г/см 3), т. Самовоспл. 200°С (со взрывом). Энергия активации термин, разложени..

мол. М. 180,08. Жидкость. Т. Пл. - 35°С, т. Кип. 41-42°С. 1,6918. 1,3148. Раств. В эфире, бензоле. Водой гидролизуется. По хим. Св-вам - типичный сульпон. Выше О °С изомеризуется в FSO2CF2COF. Получают взаимод. Тетрафторэтилена с SO3. Применяют для получения термостойких и химически стойких катио-нитов, а также полимеров. . ..