Тетрафторэтан-b-сультон

C(NO2)4, мол. М. 196,04. Бесцв. Жидкость с резким запахом. Т. Пл. 14,2 °С, т. Кип. 125,7°С (со слабым разл.). 1,63944. 1,44066. H 1,77мПа. ..

(пентаэритриттетранит-рат, ТЭН) C(CH2ONO2)4, бризантное ВВ. Мол. М. 316,25. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 141-142°С. Плотн. 1,77 г/см 3. Ч 541,65 кДж/моль. Т. Хорошо раств. В ацетоне (58,76 г на 100 г р-рителя, 50 °С) и ДМФА (70 г на 100 г р-рителя, 100°С), плохо-в метаноле, этаноле, диэти-ловом эфире, бензоле, толуоле, не раств. В воде. Для Т. Ч 5756 кДж/кг, скорость детонации 8,35 км/с (при плотн. 1,72 г/см 3), т. Самовоспл. 200°С (со взрывом). Энергия активации термин, разложени..

(перфторэтилен, мономер М-4) CF2=CF2, мол. М. 100,02. Бесцв. Газ без запаха. Т. Пл. - 131,15 °С, т. Кип. - 76,3 °С;1,519. T крит 33,30 С, p крит 3,95 МПа, d крит 0,572 г/см 3. Давление пара (МПа). 0,0822 (-80°С), 1,004 (-20°С), 1,776 (0°С), 2,928 (20 °С), 3,691 (30 °С). DH исп 16,53 кДж/моль (при -76,3°С), Ч 659,5 кДж/моль. Р-римость в воде 0,018% по массе (20 °С), в тетрафтордибромэтане 10,7% (-20°С) и 2,7 (20 °С). По хим. Св-вам - типичный фторол..

соед. Общей ф-лы С 6 Н 2 Сl4, мол. М. 215,9. Различают 1,2,3,4-, 1,2,3,5- и 1,2,4,5-Т. Все Т.-бесцв. Кристаллы (см. Табл.). 1,2,4,5-Т. Обладает специфич. Неприятным запахом. Не раств. В воде, раств. Во многих (особенно горячих) орг. Р-рителях. 1,2,4,5-Т. (12% по массе) и 1,2,3,4-Т. (88%) образуют эвтектич. Смесь, т. Пл. 35 °С. Т. Проявляют хим. Св-ва ароматических соединений. Для них характерно нуклеоф. Замещение атомов Сl и электроф. Замещение в ароматич. Ядро. Под действием водных или ..