Тетрил

(ТЭС) (С 2 Н 5)4 Рb, умеренно летучая жидкость, пары к-рой в малых концентрациях имеют сладковатый фруктовый запах, в больших-неприятный запах. Т. Пл.-130°С, т. Кип. 80°С/13 мм рт. Ст. Плотн. 1,650 г/см 3. 1,5198. Не раств. В воде, смешивается с орг. Р-ритслями. Молекула Т. Имеет тетраэдрич. Строение. При комнатной т-ре Т. Медленно разлагается. На свету и при нагр. Выше 100°С скорость разложения увеличивается. При действии орг. К-т Т. Отщепляет одну группу С 2 Н 5, при действии На1..

(C2H5O)4Si, мол. М. 208,33. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. -82°С, т. Кип. 169 °С. 0,9335. 1,3830. Раств. В инертных орг. Р-рителях. Обладает хим. Св-вами, характерными для алкоксисиланов (см. Алкокси-силаны и ароксисиланы). При гидролизе, а также при взаимод. Со спиртами и силанолами выделяет С 2 Н 5 ОН. Получают Т. Взаимод. SiCl4 с этанолом. Применяют в синтезе крем-нийорг. Полимеров и этилсиликатов. В качестве отвердителя кремнийорг. Полимеров. ПДК 20 мг/м 3. ..

см. Проксамины. ..

(дисульфирам, антабус, тетраэтилтиурамдисуль-фид) (C2H5)2NC(S)SSC(S)N(C2H5)2, мол. М. 296,54. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 69-71 °С. Плохо раств. В этаноле, хлороформе, практически не раств. В воде. Получают окислением диэтиламмониевой соли N,N-диэтилдитиокарбаминовой к-ты, образующейся при взаимод. Диэтиламина с сероуглеродом. Т.-ср-во для лечения хронич. Алкоголизма. Ингибируя фермент альдегиддегидрогеназу, Т. Увеличивает концентрацию ацетальдегида в крови после приема алкоголя, что приводи..