Тетраэтоксисилан

группа антибиотиков, включающая тетрациклин (ф-ла I) и его производные. Исторически первый представитель-хлортетрациклин (II)-был выделен в 1945 из культуральной жидкости Streptoroyces aureofaciens. В дальнейшем активные антибиотики стали выделять из Streptomyces rimosus (природные Т.). Хим. Модификацией этих в-в получают т. Наз. Полусинтетические Т. В таблице перечислены наиб. Важные представители Т. Как правило, это желтые кристаллич. В-ва, обладающие амфотерными св-вами. При взаимодействии Т..

(ТЭС) (С 2 Н 5)4 Рb, умеренно летучая жидкость, пары к-рой в малых концентрациях имеют сладковатый фруктовый запах, в больших-неприятный запах. Т. Пл.-130°С, т. Кип. 80°С/13 мм рт. Ст. Плотн. 1,650 г/см 3. 1,5198. Не раств. В воде, смешивается с орг. Р-ритслями. Молекула Т. Имеет тетраэдрич. Строение. При комнатной т-ре Т. Медленно разлагается. На свету и при нагр. Выше 100°С скорость разложения увеличивается. При действии орг. К-т Т. Отщепляет одну группу С 2 Н 5, при действии На1..

[N-метилтетранитроанилин, N-(2,4,6-тринитрофе-нил)метилнитрамин], мол. М. 287,09. Бесцв. Кристаллы, желтеющие на свету. Т. Пл. 129,45 °С (с разл.), т. Затв. 128,5°С. Плотн. 1,73 г/см 3. 19,65 кДж/моль, 86,1 кДж/кг. 0,911 кДж/(кг. ..

см. Проксамины. ..