Тиамин

, группа хинониминовых красителей, содержащих фенотиазиновый цикл. Последний м. Б. Конденсирован с бензольными или нафталиновыми ядрами, а в случае сернистых тиазиновых красителей-с 1,4-дитиином или феноксазином. Отличаются яркими окрасками голубого, синего и фиолетового цветов. У Т. К. Наблюдается повышение цвета (см. Цветность органических соединений) по сравнению с соответствующими хинониминовыми красителями, не содержащими мостикового атома S, но в меньшей степени, чем у оксазиновых красит..

(1,3-тиазол), мол. М. 85,13. Бесцв. Жидкость с запахом пиридина. Раств. В орг. Р-рителях и в воде. Т. Кип. 117-118 °С;1,198;1,5969. Основание ( рК а2,53). Для 4-метилтиазола рК а >3,07. Т., как и др. азолы,-6 p-электронная гетероароматич. Система. По хим. Св-вам близок к пиридину и тиофену. Производные Т. Обычно с трудом вступают в р-ции электроф. Замещения, что обусловлено N-протонированием или комплексообразованием с к-тами Льюиса в условиях р-ции. В условиях, исключающих эти р-ци..

мол. М. 140,23. Различают таено [2,3-b]тиофен (тиофтен, ф-ла I), тиено[3,2-b]тиофен (II), тиено[3,4-b]тиофен (III) и тиено[3,4-с]тиофен (IV), к-рый известен в виде тетрафенилпроизводного. Все Т.-легкоплавкие кристаллы с запахом нафталина. Для I т. Пл. 6,25-6,5 °С. Т. Кип. 224-226 °С (пикрат, т. Пл. 137-138°С), m 3,86. ..

мол. М. 110,13. В своб. Виде не выделен. Представляет собой неустойчивую 8p-электронную гетероциклич. Систему. Молекула непланарна и предпочтительно имеет форму ванны. Наиб. Стабильны производные Т., содержащие в положениях 2 и 7 молекулы объемные заместители или функц. Группы, а также конденсированные Т., S-тиепиниевые соли (ф-ла I) и сульфон Т. (тиепин-1,1-диоксид, II). Так, напр., 2,7-ди- трет -бутил-4-этоксикарбонил-5-метилтиепин - кристаллы, т. Пл. 23,5-24,4 °С (в инертном газе), ти..