Тимидин

(от греч. Thixis-прикосновение и trope-поворот, изменение), обратимое изменение физ.-мех. Св-в полимерных и дисперсных систем при мех. Воздействии в изотермич. Условиях. Для жидких сред проявляется в понижении вязкости при течении и ее постепенном повышении после прекращения течения. Для вязко-пластичных сред-в уменьшении предела прочности (предела текучести) при деформировании и восстановлении его исходного значения при отдыхе. Для кристаллич. Полимеров и эластомеров-в изменении деформац. Хара..

, ацетоксилирование и одновременное ацетилирование хинонов, сопровождающееся ароматизацией, при действии уксусного ангидрида в присут. Кислых катализаторов, напр. Наиб. Активные катализаторы-минер. К-ты (обычно H2SO4, HCl или НСlО 4), менее активен BF3 (в смеси с эфиром или СН 3 СООН). Так, 2,6-диметил-1,4-бензохинон вступает в Т.-В. Р. В присут. H2SO4, но не реагирует в присут. Эфирата BF3. Монозамещенные 1,4-бензохиноны [заместители. Alk, Аr, Hal, OCH3, С(О)СН 3] и 3-замещенные нафтохи..

см. Пиримидиновые основания.. ..

(З-гидрокси-4-изопропилтолуол, 2-изопропил-5-метилфенол), мол. М. 150,21. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 50-51,5 °С, т. Кип. 232,9 °С, 122,6 °С/20 мм рт. Ст.;0,9257. 1,5227;- 53,4 кДж/моль. рК а >10,62 (20°С). M 5,137. ..