Тиоколы

орг. Соед., содержащие тиокарбонильную группу В статье рассмотрены тиоальдегиды RCH=S и тиокетоны RR'C=S. О других Т. Е. См. Дитиокарбоновые кислоты, Тиокарбоновые кислоты, Тиоугольные кислоты. Тиоальдегиды и тиокетоны называют аналогично соответствующим альдегидам и жетонам, используя суффиксы "тиаль" (или "карботиальдегид") и "тион", напр. CH3CH2CH2CHS называют бутантиаль. В полифункцион. Соединениях используют префиксы "тиоформил" и "тиоксо" (или "тионо"), напр. SСНС 6 Н 4 СООН называют ..

аналоги карбоновых к-т, в к-рых один атом кислорода замещен на атом серы. Существуют в виде смеси таутомерных тиоловых RC(O)SH и тионовых RC(S)OH к-т с преобладанием первых. В твердом состоянии и в концентрир. Р-рах благодаря образованию водородных связей Т. К. Образуют димеры. Низшие Т. К.-желтоватые жидкости с неприятным запахом. У тиомуравьиной к-ты при т-ре выше 30 °С появляется тенденция к полимеризации, другие Т. К. термически очень стабильны. Т. К.-более "сильные к-ты, чем соот..

(меркаптаны, тиоспирты), содержат в молекуле меркаптогруппу ЧSH (сульфгидрильную группу), непосредственно связанную с орг. Радикалом. В статье рассмотрены алифатические и алициклические Т., об ароматических Т. См. Тиофенолы. Атом S в меркаптогруппе имеет гибридизацию, промежуточную между 0,15. Кислотные св-ва ее выше, а основные ниже, чем группы ОН. Названия Т. Производят прибавлением к названию соответствующего углеводорода суффикса "тиол", напр. СН 3SН-метантиол, С 6 Н 11SН -циклогексанти..

(диамид тиоугольной к-ты, тиокарба-мид) (NH2)2CS, мол. М. 76,12. Бесцв. Кристаллы горького вкуса. Т. Пл. 182°С (при быстром нагревании. При медленном нагревании не имеет четкой т-ры плавления). Плотн. 1,399-1,405 г/см 3. Длины связей (нм) 0,171 (C=S), 0,133 (СЧN), угол NCS 122,2°. Р-римость в воде (% по массе). 4,7 (0,2 °С), 9,3 (12,3 °С), 13,2 (22,7 °С), 40,5 (60,2 °С), 66,7 (97 °С). Р-римость (г в 100 г орг. Р-рителя). В метаноле -11,9 (25 °С), этаноле-4,0 (25&d..