Трехмерные Полимеры

см. Изомерия. ..

(2-амино-3-гидроксимасляная к-та, трео-a-ами-но-b-гидроксимасляная к-та, Thr, Т) CH3CH(OH)CH(NH2)COOH, мол. М. 119,12. Бесцв. Кристаллы. Для L-T. Т. Пл. 253 °С (с разл.), [a]26 -28,3°. (1,1 г в 100 мл воды), для D, L-T. Т. Пл. 234-235°С. Раств. В воде, не раств. В этаноле и диэтиловом эфире. При 25 °С р К a >2,71 (СООН), 9,62 (NH2). PI 6,16. Конфигурация L-T. Соответствует конфигурации D-трео-зы. Т.- гидроксиаминокислота, гомолог серина и по мн. Хим. Св-вам аналогичен ему. Р..

[трис-(2 -цианоэтил)фос-фин] (NCCH2CH2)3P, мол. М. 193,09. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 98-99 0C. Раств. В орг. Р-рителях, не раств. В воде. Конфигурация молекул - пирамидальная. Угол CPC 97,1°, длина связи Р Ч С 0,1818 HM. MH. Хим. Св-ва T. Такие же, как у третичных орг. Фосфинов (см. Фосфины). T. Не окисляется на воздухе даже при повыш. Т-ре. Выдерживает кратковременный нагрев до 300 0C. Выше этой т-ры медленно разлагается, давая в осн. Белый P и пропионитрил. Т.- слабое основание ( К b 1..

мол. М. 81,08. Различают. 1,3,5-Т., или симметричный (ф-ла I). 1,2,4-Т., или несимметричный (II). 1,2,3-Т., или вицинальный (III). 1,3,5-Т. И его производные. Незамещенный 1,3,5-Т.-бесцв. Кристаллы, т. Пл. 86°С, т. Кип. 114°С. Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире. С к-тами образует соли. В отличие от своих более стабильных производных, неустойчив к действию нуклеофилов. Водой легко гидролизуется в формиат аммония. Амины вызывают раскрытие цикла с образованием формамидинов и др..