Триазины

см. Сетчатые полимеры.. ..

[трис-(2 -цианоэтил)фос-фин] (NCCH2CH2)3P, мол. М. 193,09. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 98-99 0C. Раств. В орг. Р-рителях, не раств. В воде. Конфигурация молекул - пирамидальная. Угол CPC 97,1°, длина связи Р Ч С 0,1818 HM. MH. Хим. Св-ва T. Такие же, как у третичных орг. Фосфинов (см. Фосфины). T. Не окисляется на воздухе даже при повыш. Т-ре. Выдерживает кратковременный нагрев до 300 0C. Выше этой т-ры медленно разлагается, давая в осн. Белый P и пропионитрил. Т.- слабое основание ( К b 1..

мол. М. 69,6. Различают 1,2,3-Т. (озотриазол), или вицинальный (ф-ла I), и 1,2,4-Т. (пирродиазол), или симметричный (II). Незамещенные и С-замещенные Т. Могут существовать в двух таутомерных формах. Для 1,2,3-Т.-1H-и 2H-формы (Iaи Iбсоотв.), для 1,2,4-Т.-1H- и 4H-формы (IIа и II б соотв.). Т. И их алкил- или арилпроизводные-бесцв. Кристаллы или высококипящие жидкости (см. Табл.). Хорошо раств. В большинстве орг. Р-рителей, незамещенные Т. Раств. В воде. Проявляют кислотные и слабые основн..

(1,3,5-триамино-2,4,6-тринитробензол), мол. М. 258,18. Желтые кристаллы. Выше 320 °С разлагается в твердом состоянии. Плотн. 1,93 г/см 3. Ч140 кДж/моль. Раств. В конц. H2SO4, HOSO2C1, слабо раств. В нитробензоле, уксусном ангидриде, не раств. В бензоле, этаноле. Бризантное ВВ с высокой термич. Стабильностью и низкой чувствительностью к мех. Воздействиям. Теплота взрыва 3473 кДж/кг. Скорость детонации 7990 м/с, при плотн. Заряда 1,8 г/см 3-7650 м/с. Синтезируют Т. Обычно превращением 2,4,..