Триизопропилбензиловый Спирт

(трибутиловый эфир фосфорной к-ты, ТБФ) (С 4 Н 9 О)3 РО, мол. М. 266,32. Бесцв. Маслянистая жидкость без запаха. M 1,034. ..

[(СН 3)2 СНСН 2]3 Аl, бесцв. Жидкость. Т. Пл. 6°С, т. Кип. 86°С/10 ммрт. Ст. Плотн. 0,7876. 1,4494. Смешивается с орг. Р-рителями. Т. Обладает хим. Св-вами алюминшорганических соединений. Самовоспламеняется на воздухе, бурно реагирует с водой, спиртами, аминами, галогенами. При осторожном нагревании (140°С/25 ммрт. Ст.) образует диизобутилалюминийгидрид [(СН 3)2 СНСН 2]2 АlН, при длит. Нагревании (выше 150 °С) разлагается с образованием изобутилена и Аl, что используют для п..

(2-амино-3-[4-(4-гидрокси-3-иодфен-окси)-3,5-дииодфенил]пропионовая к-та. 3,5,3'-трииодтиро-нин), мол. М. 650,98. Для L-T. Т. Разл. 233-234 °С. Раств. В водных р-рах к-т. Т.- иодсодержащий гормон щитовидной железы. Природный T.-L-изомер. D-изомер обладает по сравнению с ним значительно меньшей физиол. Активностью. Физиол. Действие Т. Не отличается от действия тироксина, но его гормональная активность в 5-10 раз выше, чем у первого. Кроме высокоактивного Т. В организме путем монодеио..

(цикл Кребса), цик-лич. Последовательность ферментативных р-ций (схема 1. Назв. Неионизир. Форм к-т см. В ст. Обмен веществ), в к-рых осуществляются превращения ди- и трикарбоновых к-т, образующихся как промежут. Продукты в организме животных, в растениях и микробах. Схема 1. Цикл трикарбоновых к-т. Одновременно Т. К. Ц.-метаболии, путь окисления до СО 2 и Н 2 О аминокислот, жирных к-т и углеводов, к-рые вступают в этот цикл на разл. Его стадиях (схема 2). Кроме того, образующиеся ди- ..