Трииодтиронин

(2-амино-3-[4-(4-гидрокси-3-иодфен-окси)-3,5-дииодфенил]пропионовая к-та. 3,5,3'-трииодтиро-нин), мол. М. 650,98. Для L-T. Т. Разл. 233-234 °С. Раств. В водных р-рах к-т. Т.- иодсодержащий гормон щитовидной железы. Природный T.-L-изомер. D-изомер обладает по сравнению с ним значительно меньшей физиол. Активностью. Физиол. Действие Т. Не отличается от действия тироксина, но его гормональная активность в 5-10 раз выше, чем у первого. Кроме высокоактивного Т. В организме путем монодеиодирования тироксина в положении 5 образуется 3,3',5'-трииодтиронин (т. Наз. Обратный, или реверсивный, Т.), лишенный гормональной активности. Небольшое кол-во обратного Т. Секретируется также щитовидной железой. В крови Т. Подобно тироксину циркулирует в осн.

В виде комплексов со специфич. Связывающими белками, однако его связь с белками сыворотки крови слабее, чем у тироксина. Биосинтез Т. В щитовидной железе осуществляется подобно биосинтезу тироксина. В периферич. Тканях (особенно в печени и почках) Т. Образуется при монодеиодировании тироксина в положении 5'. Таким же образом небольшое кол-во Т. Образуется в щитовидной железе. Этот процесс катализирует специфич. Фермент деиодаза. Метаболизм Т. Осуществляется путем последоват. Де-иодирования с образованием дииодтиронина, моноиодтиро-нина и, наконец, тиронина. Др. Пути инактивации и катаболизма состоят во взаимодействии Т. С H2SO4 по фе-нольному гидроксилу с образованием сульфоконъюгата, а также в модифицировании алифатич. Цепи путем транс-аминирования и окислит.

Дезаминирования. Продукт последнего превращения [4-(4-гидрокси-3-иодфенокси)-3,5-ди-иодфенилуксусная к-та] обнаруживается в моче и желчи. Т. Получают путем хим. Синтеза. Он применяется в медицине в виде гидрохлорида. Лит. См. При ст. Тироксин. А. А. Булатов.