Тринитротолуол

106

(2,4,6-тринитротолуол, a-тринитротолуол, тротил, тол, ТНТ), мол. М. 227,13. Бесцв. Или светло-желтые кристаллы. Т. Пл. 80,85°С. Негигроскопичен. Плотн. 1,663 г/см 3, плотн. Литого 1,54- 1.59 г/см 3. -186,7кДж/кг. Р К а 14,5. Хорошо раств. В бензоле, толуоле, ацетоне, СНСl3, ССl4, HNO3 и H2SO4, хуже-в диэтиловом эфире, CS2, практически не раств. В воде. Бризантное ВВ. Теплота взрыва 4190 кДж/кг, скорость детонации 7 км/с (при плотн. 1,6 г/см 3). Объем газообразных продуктов взрыва 730 г/кг. Работоспособность 285 см 3, бризантность 16 мм. Менее чувствителен к удару и трению, чем большинство др. ВВ. Чувствительность к удару 4-8% (груз 10 кг, высота падения 25 см), чувствительность к трению 300 мПа (с кварцевым песком 190 мПа). Термостойкость 215°С.

При атм. Давлении горит спокойно, взрывает при сжигании больших кол-в. Т. Обладает св-вами нитротолуолов. С металлами не реагирует. С водными и спиртовыми р-рами щелочей и NH3 взаимод. С образованием окрашенных комплексов хиноид-ной структуры-т. Наз. Тротилатов, к-рые способны самовоспламеняться при т-ре 50 °С. Конц. HNO3 при т-ре выше 110°С окисляется до тринитробензойной к-ты, смесью HNO3 и Н 2SО 4 -до тетранитрометана. Водород в группе СH3 молекулы способен легко замещаться на разл. Функц. Группы, напр. При взаимод. С формальдегидом Т. Превращ. В тринитробензиловый спирт. Т. Образует аддукты с нитро-соединениями (напр., a-нитронафталшюм, тетранитропента-эритритом), полициклич. Углеводородами, ароматич. Аминами. Пром. Способ получения Т.-непрерывное противоточное нитрование толуола смесью HNO3 и H2SO4 при низких т-рах (50-120 °С).

Побочные продукты - несимметричные изомеры Т. И динитротолуолы, образующие с Т. Многокомпонентные эвтектич. Смеси с т-рой плавления ниже т-ры плавления Т. (т. Наз. Тротиловое масло). Очищают Т. Обработкой продуктов нитрования водным р-ром Na2SO3 или перекристаллизацией из толуола, этанола. Очищенный продукт сушат и получают в виде чешуек, иногда гранулируют. Т. Получен И. Вильбрандом в 1863. Осн. ВВ для снаряжения боеприпасов, снарядов, мин, торпед, боевых частей ракет. Применяется как в чистом виде, так и в виде смесей и сплавов с др. ВВ-гексогеном (т. Наз. Смеси ТГ), тетра-нитропентаэритритом (пентолит), аммиачной селитрой (ам-мотолы), динитронафталином и невзрывчатыми в-вами, напр. Аl. При взрывных работах в пром-сти используется для изготовления литых и прессованных шашек-промежут.

Детонаторов, кумулятивных зарядов, зарядов для сейсморазведки. При изготовлении взрывчатой смеси непосредственно перед употреблением используют также и неочищенный (техн.) Т. Лит. Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, 3 изд., ЛД 1981. Дубнов Л. В., Бахаревич Н. С., Романов А. И., Промышленные взрывчатые вещества, 3 изд., М., 1988. Urbanski Т., Chemistry and technology of explosives, v. 4, Oxf., 1984. Les explosifs, 2 ed., v. 1, P., 1987. Е. Ю. Орлова.

Значения в других словарях
Тринитроксилол

(1,3-диметил-2,4,6-тринитро-бензол), мол. М. 241,2. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. Ч 182°С. Плотн. 1,604 г/см 3;Ч109,6 кДж/моль. Хорошо раств. В большинстве орг. Р-рителей и конц. HNO3, плохо-в этаноле и ССl4, не раств. В воде. Бризантное ВВ. По стойкости и чувствительности близок к тротилу. Скорость детонации 6600 м/с (при плотн. 1,58 г/см 3). Обладает св-вами ароматич. нитросоединений. Получают Т. Нитрованием м-ксилола смесью HNO3 и H2SO4 (вы ход 80%). При нитровании техн. Ксилола, содержащ..

Тринитрорезорцин

(1,3-дигидрокси-2,4,6-тринитро-бензол, стифниновая к-та), мол. М. 245,11. Светло-желтые кристаллы. Т. Пл. 175,5 °С. Плотн. 1,829 г/см 3. -435,3 кДж/моль, Ч 2369 кДж/моль. Хорошо раств. В ацетоне, хуже-в др. Орг. Р-рителях, HNO3, H2SO4. Р-римость в 100 г воды 0,45 (15°С), 0,69 (25 °С). Водный р-р окрашен в ярко-желтый цвет. Бризантное ВВ, несколько более мощное, чем три-нитрофенол. Стоек к нагреванию и мех. Воздействию. Зажженный, горит ярким пламенем, без взрыва. Т.-сильная дв..

Тринитрофенол

(2,4,6-тринитрофенол, пикриновая к-та), мол. М. 229,09. Желтые кристаллы. Т. Пл. 122,5 °С, т. Кип. 195°С/2 мм рт. Ст. Плотн. 1,763 г/см 3 (плотн. Жидкого при 124°С 1,58 г/см 3). - 237,9 кДж/моль, - 2593 кДж/моль. Р К а >0,38. Хорошо раств. В орг. Р-рителях, H2SO4 (7,53 г в 100 г конц. К-ты при 18°С), хуже-в CS2, CCl4. Р-римость в воде 1,1% (20 °С), 6,75% (100°С). Водные р-ры имеют желтый цвет, р-ры в H2SO4 бесцветны, что связано с существованием бесцв. Бензоид-ной и о..

Триозофосфатиомераза

(D-глицеральдегид-3-фосфат кетол-изомераза), фермент класса изомераз, катализирующий обратимую р-цию изомеризации D-глицеральде-гид-3-фосфата в дигидроксиацетонфосфат в процессе гли-колиза. Молекула Т. (мол. М. 56 тыс.) состоит из двух идентичных субъединиц, каждая из к-рых формирует активный центр. Активностью обладает только димерная форма фермента. Оптимальная каталитич. Активность фермента при рН 7-9,5. Т. Выделяется среди др. Ферментов гликолиза очень высокой активностью. Константа Михаэ..

Дополнительный поиск Тринитротолуол Тринитротолуол

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Тринитротолуол" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Тринитротолуол, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Т". Общая длина 14 символа