Трифенилфосфит

(трифениловый эфир фосфористой к-ты) (C6H5O)3P, мол. М. 310,27. Бесцв. Кристаллы или маслянистая жидкость. Т. Пл. 21 25 0C, т. Кип. 200-201 °С/5 мм рт. Ст. (129 °С/0,001 мм рт. Ст.). 1,1844. 1,5910. Раств. В орг. Р-рителях, не раств. В воде. Св-ва T. Во многом типичны для средних фосфитов (см. Фосфиты органические). В инертной атмосфере T. Не разлагается при нагр. До 200-250 0C в течение неск. Часов. Образует комплексы с к-тами Льюиса и солями нек-рых металлов, окисляется до фосфата O2 воздуха и мн. Окислителями (H2O2, N2O4 и др.), присоединяет серу, отщепляя ее от мн. Соед. С образованием тионфосфата (C6H5O)3PS. При действии на T. RI образуются соли фосфония [(C6H5O)3PR]+I-, а при обработке Cl2 или Br2 - диагалогенфосфораны (C6H5O)3PHal2. Последние в обычных условиях не перегруппировываются в фосфорильные соед.

(по механизму Арбузова реакции )и используются для превращения спиртов (в т. Ч. Cахаров) в их галогенопроизводные. При обработке T. Карбоновыми к-тами или H3PO3 образуется дифенилфосфит. Нагревание T. Со спиртами приводит к продуктам частичной или полной переэтерификации, а с ароматич. Аминами - к триамидам фосфористой к-ты. T. Получают взаимод. PCl3 с фенолом (HCl отдувают или связывают основанием). Т.- стабилизатор полимеров, разбавитель эпоксидных смол, реагент в синтезе пластификаторов и пестицидов. Лит. Пурдела Д., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. С рум., M., 1972, с. 174, 178, 192, 269. Г. И. Дрозд.