Трифторацетиллцетон

(трифениловый эфир фосфористой к-ты) (C6H5O)3P, мол. М. 310,27. Бесцв. Кристаллы или маслянистая жидкость. Т. Пл. 21 25 0C, т. Кип. 200-201 °С/5 мм рт. Ст. (129 °С/0,001 мм рт. Ст.). 1,1844. 1,5910. Раств. В орг. Р-рителях, не раств. В воде. Св-ва T. Во многом типичны для средних фосфитов (см. Фосфиты органические). В инертной атмосфере T. Не разлагается при нагр. До 200-250 0C в течение неск. Часов. Образует комплексы с к-тами Льюиса и солями нек-рых металлов, окисляется до фосфата..

(трифенилметилхлорид, тритилхлорид) (C6H5)3CCl, мол. М. 278,8. Бесцв. Кристаллы гексагон. Сингонии (а=1,39 нм, с = 0,131 нм, z= 6). Т. Пл. 115 0C, т. Кип. 310 0C, 230-235 °С/20 мм рт. Ст. С°. Р 123,3 Дж/(моль. ..

(перокситрифторуксусная к-та) CF3C(O)OOH, мол. М. 130,03. Устойчива только в р-рах CF3COOH или инертных р-рителей (CH2Cl2, CHCl3 и др.). По кислотности намного слабее CF3COOH (р К а 3,7). Высокоэффективный селективный окислитель. При взаимод. С ненасыщ. Соединениями в кислой среде образует монотрифторацетилпроизводные 1,2-гликолей, в буферных р-рах Na2CO3, NaHCO3, Na2HPO4 - эпоксиды. Нек-рые алкены в присут. BF3 окисляются T. К. До кетонов, ароматич. Углеводороды - до соответствующих ..

CF3NO, мол. М. 99,01. Газ синего цвета с резким запахом гнили. Т. Пл.-196,6 0C, т. Кип. -84 0C. 16,84 кДж/моль. Плохо раств. В воде, хорошо - в орг. Р-рителях. Длины связей в молекуле T. (нм) 0,1546 (C-N), 0,1326 (C-F), 0,1197 (N=O), углы CNO 113,2°, NCF 109,0°. T. Устойчив к гидролизу в нейтральных и кислых средах. Под действием щелочей или при нагр. В присуг. Активир. Угля диспропорционирует. При УФ облучении T. Димеризуется. CF3NO(CF3)2NONO. При окислении образует трифторнитром..