Феназепам

(фелингова жидкость), р-р CuSO4 и тартрата калия-натрия в 10%-ном р-ре NaOH. Реактив на восстановители, гл. Обр. Альдегиды и моносахариды. Готовят непосредственно перед употреблением. Р-цию проводят, добавляя к 10 мл Ф. Р. Ок. 0,5 мл или 0,25-0,5 г исследуемого в-ва. При анализе нелетучих соед. Смесь нагревают сразу, а при анализе летучих соед. Ее предварительно выдерживают при комнатной т-ре. В присут. Восстановителей после нагревания осаждается оксид или гидроксид меди(I). Цвет осадка от желт..

мол. М. 136,23. Известны a-Ф. (п-мен-та-1,5-диен, ф-ла I) и b-F. [п-мента-1(7),2-диен, II], каждый из к-рых может иметь оптич. Изомеры. Ф.- бесцв. Жидкости с приятным своеобразным запахом и жгучим вкусом, хорошо раств. В орг. Р-рителях, не раств. В воде. Для a-Ф. Т. Кип. 175-176 0C, 58-68 °С/16 мм рт. Ст.;0,8324. 1,4724. b 177,4°. Для b-F. Т. Кип. 172-179 0C. 0,850-0,852. 1,4788. Содержатся во мн. Эфирных маслах. Ф.- нестойкие соед., на воздухе быстро окисляются, при кипячении легко ..

(дибензопиразин, 9,10-диазаантрацен), мол. М. 180,21, желтые кристаллы, т. Пл. 174-177 0C, т. Кип. 360 0C. Хорошо раств. В горячем этаноле, CHCl3, ацетоне, хуже - в холодном этаноле (2 г в 100 мл), диэтиловом эфире, бензоле, плохо - в воде. Ф. Возгоняется, летуч с водяным паром, обладает кратковременной фосфоресценцией. Ф.- слабое основание ( рК а1,23). В конц к-тах раств. С образованием окрашенных феназиниевых солей, гидролиз к-рых приводит к Ф. Образует мол. Соед. С 1,3,5-тринитробензолом..

[сульфат (RS)-1-метил-2-фенилэтиламина, амфетамин], C6H5CH2CH(CH3)NH2. ..