Фенамин

[7-бром-5-(2-хлорфенил)-1,2-дигидро-ЗH-1,4-бензодиазепин-2-он], мол. М. 349,62, бесцв. Кристаллы, т. Пл. 225-230 0C. Практически не раств. В воде, плохо раств. (при 25 0C) в 95%-ном этаноле (0,2%), хлороформе (2%), диэтиловом эфире (0,2%), раств. В бензоле, толуоле, ДМФА, диоксане, ДМСО (18%). Устойчив на свету и во влажном воздухе. В кислой среде гидролизуется. Получают многостадийным синтезом из хлорангидрида 2-хлорбензойной к-ты и 4-броманилина. Ф.- транквилизатор с выраженным снотворным,..

(дибензопиразин, 9,10-диазаантрацен), мол. М. 180,21, желтые кристаллы, т. Пл. 174-177 0C, т. Кип. 360 0C. Хорошо раств. В горячем этаноле, CHCl3, ацетоне, хуже - в холодном этаноле (2 г в 100 мл), диэтиловом эфире, бензоле, плохо - в воде. Ф. Возгоняется, летуч с водяным паром, обладает кратковременной фосфоресценцией. Ф.- слабое основание ( рК а1,23). В конц к-тах раств. С образованием окрашенных феназиниевых солей, гидролиз к-рых приводит к Ф. Образует мол. Соед. С 1,3,5-тринитробензолом..

, мол. М. 178,2, бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 101 0C, т. Кип. 340 0C. 1,179. 1,5942. Не раств. В воде, раств. В диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, метаноле, уксусной к-те, кристаллизуется из этанола. Р-ры флуоресцируют голубым цветом. Легко образует разл. Молекулярные соед., напр, пикрат с т. Пл. 144 0C. Ф. По хим. Св-вам аналогичен нафталину. Взаимод. С Cl2 (в р-ре CS2 или CCl4) или Br2 с образованием 9,10-дигалогенфенантренов. При натр, оба дигалогенфенантрена отщеп ляют HHaI, превращая..

выделены в осн. Из растений рода Tylophora семейства ластов-невых (Asclepiadaceae). Изредка они встречаются в отдельных видах Antitoxicum, Perguloria, Cyananchum семейства ластов-невых, а два представителя выделены из Ficus septica семейства тутовых (Могасеа). В основе скелета Ф. А. Лежат сконденсированные друг с другом кольца фенантрена и индолизидина. Напр., тилофорин ф-лы I, где R1 = R2 = R5 = R6= OCH3, R3 = R4 = R7 = R8 = H (т. Пл. 273-275°,= -15,8°. В CHCl3). 13а-метилтилохирзу..