Фишера Реактив

, каталитич. Гидрирование оксида углерода с образованием смеси углеводородов. В зависимости от катализатора и условий, в к-рых осуществляется синтез, процесс преим. Протекает по схеме (1) или (2). В направлении (1) синтез идет на никелевых (напр., Ni-Mn-Al2O3 на кизельгуре или сплав Ni-Si-Mn) либо кобальтовых катализаторах (напр., Co-ThO2 или Co-ThO2-MgO на кизельгуре) при 175-215 0C, 0,1-1,5 МПа, объемном соотношении CO/H2 ок. 1/1-1/2. Выход углеводородов в этом случае составляет 100-180 ..

, перегруппировка ароматич. N-нитрозаминов под действием к-т, в результате чего группа NO мигрирует к атому С ароматич. Кольца, напр. В р-цию вступают как замещенные в кольцо, так и незамещенные вторичные N-нитрозофенил- или N-нитрозонаф-тиламины. Незамещенные в кольцо N-нитрозофениламины дают исключительно n-нитрозопроизводные, N-нитро-зо-1-нафтиламины - 4-нитрозопроизводные. N-нитрозо-2-нафтиламины превращаются в 1-нитрозо-2-нафтиламины, напр. Если заместитель находится в пара-полож..

синтез индолов внутримол. Конденсацией арилгидразонов в присут. Кислых агентов. Ф. Р. Проводят, как правило, при нагр. Р-ра арилгидразона в присут. Протонной к-ты или к-ты Льюиса. Иногда ее осуществляют в присут. Оснований, солей переходных металлов или термически. В р-цию вступают арилгидразоны разл. Альдегидов (труднее всего уксусного) и кетонов. Электроноакцепторные заместители в арильном ядре неск. Затрудняют р-цию. Циклизация мета -замещенных фенилгидразонов приводит к смеси изомерн..

(проекции Фишера), способ изображения на плоскости пространств. Структур орг. Соед., имеющих один или неск. Хиральных центров. При проектировании молекулы на плоскость (рис.) асимметрич. Атом обычно опускают, сохраняя лишь перекрещивающиеся линии и символы заместителей. При этом заместители, находящиеся перед плоскостью, располагают справа и слева, а за плоскостью - вверху и внизу (пунктирная линия). Ф-лы Фишера для молекулы с одним асимметрич. Атомом (I), а также схема построения такой ф..