Формамид

(формоль), водный р-р формальдегида (обычно 37-40%-ный), содержащий 6-15% метанола (ингибитор полимеризации формальдегида). Ф.- бесцв. Жидкость с характерным острым запахом, при стоянии мутнеет из-за выпадения белого осадка параформальдегида (см. Формальдегид). Плотн. 1,1109-1,0764 (18 0C), 1,3766-1,3776 (зависит от содержания метанола). РН 2,8-4,0. Устойчивости при хранении способствует повышение т-ры. Нек-рые торговые марки Ф. Содержат 45-50% формальдегида и ок. 1% метанола. При длит, хране..

(муравьиный альдегид, метаналь), HCHO, мол. М. 30,3. Бесцв. Газ с резким раздражающим запахом. Т. Пл. -118 0C, т. Кип. -19,2 0C. 0,9172, 0,8153, плотн. По воздуху 1,04. T крит 137,2-141,2 0C, р крит 6,784-6,637 МПа. Ур-ние температурной зависимости давления пара в интервале от -109 до -220C. Lg r(Па) = 9,2817 - 959,437(243,39 + t). 35,4 Дж/(моль. ..

см. Анилиды.. ..

введение формильной группы CHO в молекулу орг. (реже неорганических) соединений. В зависимости от того, к какому атому в субстрате присоединяется формильная группа, различают С-, N-, О- и S-F. С-Ф.- один из важнейших методов получения альдегидов. Ф. Гетероато-мов применяют для защиты групп NH2, ОН, SH. Для получения формамида, эфиров муравьиной и тиомуравьиной к-т. Для проведения р-ций циклизации. Формальными синтонами (см. Органический синтез )в р-циях Ф. Могут быть формил-катион, формил-рад..