Фосфора Тиохлорид

, кислородные к-ты фосфора в степенях окисления от +1 до +5. Построены из структурных единиц XYP(O)OH, где X и Y - О, P, H либо орг. Радикал (см. Фосфорорганические соединения). Сокращенная запись ф-л Ф. К. По Блазеру и Вормсу ( -к-та, -к-та и т. Д., в индексе над атомом P указывается его степень окисления) позволяет различать изомеры к-т одинакового состава, напр. Изомеры к-ты H4P2O5 - к-ты . Примеры Ф. К. -к-ты - фос-форноватистая (гипофосфористая) H3PO2 (ф-ла I), фосфино-вые кислотыRR..

В качестве индивидуальных B-B установлены. P4O, P4O2 (P2O), P4O6 (P2O3), P4O8, P4O10 (P2O5), PO3. Молекулы изображенных в скобках Ф. О. Существуют в виде димеров. Теоретически показана вероятность существования (при окислении паров P) метастабильных Ф. О. Ряда P4On, где n =6-9, и продуктов их диссоциации - PO, PO2. Молекула PO обнаруживается лишь спектроскопически в парах. Наиб. Изучены P4O6 и P4O10. Нек-рые св-ва Ф. О. Представлены в таблице. Монооксид тетрафосфора P4O- красно-бурые кристалл..

см. Фосфора галогениды.. ..

орг. Производные гипотетич. Фосфорана PH5. Делятся на неск. Групп. 1) пентаорганофосфораны R5P, (RO)5P, RnPXmY4-n-m (X = OR. Y = NR2, SR. N, т=1-4). 2) гидрофосфораны - обычно HPFnX4-n (X = R, OR, NHR, NR2. N= 0-3). 3) квазифосфониевые соед. RnPXmHaI5-n-m (R = Alk, Ar. X = OR', SR', NHR', NR'2, CN. И, m = 0-3, п + т4). Иногда к Ф. Относят фосфиналкилены (алкилиденфосфо-раны) и неорг. Соед. Пятикоординац. P. Назв. Ф. Включает назв. Орг. Радикалов у атома P, к-рые являются префиксами к слову..