Фуксины

69

(назв. По окраске цветов растения Fuchsia), ярко-красные триарилметановые красители общей ф-лы I (R, R', R:= H или CH3). Кристаллы, раств. В воде. Окраски Ф. Отличаются яркостью, но невысокой устойчивостью, особенно к действию света. Наиб. Известны собственно фуксин и фуксин новый. Собственно Ф. Представляет собой смесь незамещенного I (пара-розанилин) и его моно- (I. R = CH3, R' = R. = H, розанилин) и диметилзамещенных (I. R = R'= CH3, R. = H). Получают его совместным окислением анилина, о- и n-толуидинов нитробензолом (или нитротолуолом) в присут. FeCl3 при 100-175 0C в течение ~ 20 ч. Ф. Новый (I. R = R'= R. = CH3) получают конденсацией отолуидина с CH2O с послед, окислением образующегося продукта нитробензолом и FeCl3 в присут.

О-толуидина до соответствующего бензгидрола и дальнейшей конденсацией с о-толуидином в краситель. При сульфировании парарозанилина и фуксина олеумом образуются ди- и трисульфокислоты (по одной сульфогруппе в каждом бензольном кольце). Осн. Область применения Ф.- окрашивание нетекстильных материалов (бумаги, кожи, дерева и др.), приготовление чернил, цветных карандашей, лаков для полиграфии. Водный р-р фуксинсернистой к-ты (см. Шиффа реактив) - аналит. Реагент на альдегидную группу. Лит. См. При ст. Арилметановые красители. В. H. Лисицин.

Значения в других словарях
Фузидиевая Кислота

(ф-ла I. R = R' = H, R. = OH), мол. М. 516,72. Бесцв. Кристаллы. Плохо раств. В воде, лучше в этаноле. Р К а >7,25 и 5,8 соотв. В 80%-ном этаноле и воде. В УФ спектре Ф. К. Имеет максимум поглощения при 220 нм ( 8. ..

Фукоза

см. Дезоксисахара. ..

Фуллерены

одна из форм существования в природе углерода (кроме известных графита, алмаза, карбина, лонсдейли-та. См. Углерод}. Обнаружены в 80-х гг. 20 в. Ф. Обычно представляют собой шарообразные молекулы C60 или молекулы C70, по форме близкие к дынеобразному мячу для регби. Пов-сть молекул Ф. Состоит из 5- и 6-угольников, образованных атомами С (в молекуле C60 двадцать 6-угольников, в молекуле C70 - тридцать), внутри молекулы полые. Известны Ф., молекулы к-рых имеют более сложную форму (напр., полых т..

Фульвены

непредельные углеводороды, содержащие цик-лопентадиенильную группировку с экзоциклич. Двойной связью. Могут быть представлены двумя резонансными структурами. О вкладе структуры П свидетельствует наличие у Ф. Диполь-ного момента (для диалкил- и диарил-Ф. M = 4,7. ..

Дополнительный поиск Фуксины Фуксины

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Фуксины" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Фуксины, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Ф". Общая длина 7 символа