Фуллерены

68

одна из форм существования в природе углерода (кроме известных графита, алмаза, карбина, лонсдейли-та. См. Углерод}. Обнаружены в 80-х гг. 20 в. Ф. Обычно представляют собой шарообразные молекулы C60 или молекулы C70, по форме близкие к дынеобразному мячу для регби. Пов-сть молекул Ф. Состоит из 5- и 6-угольников, образованных атомами С (в молекуле C60 двадцать 6-угольников, в молекуле C70 - тридцать), внутри молекулы полые. Известны Ф., молекулы к-рых имеют более сложную форму (напр., полых трубок,- тубулены) и состоят из неск. Сотен атомов С. Назв. Ф. Дано по имени амер. Архитектора и инженера Ричарда Бакминстера Фуллера, к-рый разработал конструкцию куполообразной крыши, составленной из 5- и 6-угольников, наподобие футбольного мяча ("геодезич.

Купол"). Иногда Ф. Наз. Также бакминстерфуллеренами или просто баки-болами. Диаметр молекулы C60 близок к 1 нм. Энергия связи атомов С велика и составляет 6,99 эВ/атом. При растворении C60 в бензоле образуется малиновый р-р, после испарения к-рого в вакууме получают желтые кристаллы C60. Кристаллич. Решетка C60 гранецентрир. Кубическая. По пластичности кристаллы C60 близки к графиту. В Ф. Все связи между атомами С насыщены за счет их взаимод. Друг с другом, поэтому Ф.- единственная стабильная "чистая" форма углерода, т. К. В алмазе, графите и др. Формах атомы С, расположенные на пов-сти тела, насыщают свои связи, направленные наружу из объема, за счет взаимод. С атомами H, О и др. В первых опытах Ф. Получали испарением графита в атмосфере Не под действием мощного импульсного лазера.

Позднее было установлено, что Ф. Образуются при пропускании тока чистого Не между двумя графитовыми электродами при возбуждении электрич. Дуги. Возможно, C60 присутствует в коптящем пламени (напр., пламени свечи), в продуктах сжигания ацетилена. При взаимод. C60 с щелочными металлами получены фул-лериды типа K3C60, к-рый при 18 К переходит в сверхпро-водящее состояние. Т-ра перехода в сверхпроводящее состояние фуллеридов тяжелых щелочных металлов - Rb и Cs -может достигать 43 К. Получены также продукты присоединения к Ф. Галогенов, фосфора, NO2 и др. При гидрировании Ф. C60 последовательно образуются C60H36 и С 60 Н 60 Ч т. Наз. Фаззибол. Лит.:Ke р л Р. Ф., Смолли P. Э., "В мире науки", 1991, № 12, с. 14-24. Соколов В. И., Станкевич И.

В., "Успехи химии", 1993, в. 5, с. 455-70. С. С. Бердоносов.

Значения в других словарях
Фукоза

см. Дезоксисахара. ..

Фуксины

(назв. По окраске цветов растения Fuchsia), ярко-красные триарилметановые красители общей ф-лы I (R, R', R:= H или CH3). Кристаллы, раств. В воде. Окраски Ф. Отличаются яркостью, но невысокой устойчивостью, особенно к действию света. Наиб. Известны собственно фуксин и фуксин новый. Собственно Ф. Представляет собой смесь незамещенного I (пара-розанилин) и его моно- (I. R = CH3, R' = R. = H, розанилин) и диметилзамещенных (I. R = R'= CH3, R. = H). Получают его совместным окислением анилина, ..

Фульвены

непредельные углеводороды, содержащие цик-лопентадиенильную группировку с экзоциклич. Двойной связью. Могут быть представлены двумя резонансными структурами. О вкладе структуры П свидетельствует наличие у Ф. Диполь-ного момента (для диалкил- и диарил-Ф. M = 4,7. ..

Фумарат-гидратаза

(фумараза, L-малат-гидро-лиаза), фермент класса лиаз, катализирующий обратимое присоединение воды к дианиону фумаровой к-ты с образованием малата - дианиона яблочной к-ты. Ф.-г. Получена в кристаллич. Виде из сердца свиньи. Молекула ее состоит из 4 одинаковых субъединиц мол. М. 48,5 тыс., каждая из к-рых в отдельности каталитич. Активностью не обладает. Оптим. Каталитич. Активность при рН 7,0-9,0 не требует кофакторов и сильно зависит от природы и концентрации присутствующих анионов. Ф.-г...

Дополнительный поиск Фуллерены Фуллерены

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Фуллерены" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Фуллерены, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Ф". Общая длина 9 символа