Фуриловые Смолы

термореактивные олигомерные или полимерные продукты конденсации и ионной полимеризации фурфурола, фурфурилового спирта и их смесей друг с другом или с разл. Соединениями. Представляют собой твердые аморфные или жидкие темноокрашенные в-ва. Механизм и глубина протекания р-ций, приводящих к образованию и от-верждению смол, а следовательно, структура и св-ва последних на разл. Стадиях получения зависят не только от типа и соотношения исходных компонентов, но и от природы и кол-ва катализатора, усл..

(2,2'-фуриддиоксим), мол. М. 220,2. Кристаллы желтоватого цвета. Т. Пл. 166-168 0C. Хорошо раств. В этаноле, сероуглероде, диэтиловом эфире, хуже - в бензоле, раств. В воде (0,22 г в 100 мл). Р К а9,8 и 11,25. Получают Ф. Нагреванием разб. р-ра 1,2-ди(2-фурил)этандиона (фу-рила) в этаноле с NH2OH. ..

(1,2,5-оксадиазол-N-оксид, N-оксид фуразана), мол. М. 86,03. Незамещенный Ф. (ф-ла I) не выделен. Производные Ф.- бесцв. Жидкости или кристаллы. Не раств. В воде, раств. В орг. Р-рителях. Наиб, изучены моно- и дизамещенные производные Ф., а также конденсированные Ф.- бензофуроксан (П) и наф-то[1,2-c]фуроксан (III). T. Пл. 3-, 4-фенилфуроксанов, 3,4-ди-мстилфуроксана, бензофуроксана и нафто[1,2-с]фуроксана соотв. 108-109, 111-112, 114, 72 и 127 0 С. При действии оснований 4-замещенные Ф. П..

[N-(2-фурилметил)-4-хлор-5-сульфамоилант-раниловая к-та, лазикс, фурантрил], мол. М. 330,75. Бесцв. Кристаллы, т. Пл. 204-209 С (с разл.). Не раств. В воде, раств. В орг. Р-рителях. Светочувствителен. Получают взаимод. 2,4-дихлор-5-суль-фамоилбензойной к-ты с фурфурилами-ном при 115-1200C. Ф.- диуретич. (салуретич.) ср-во. В организме угнетает реабсорбцию ионов Na+ и Сl- в проксимальных и дисталь-ных участках извитых канальцев почек и в области восходящего отдела петли Генле. В меньшей степе..