Церамиды

116

липиды общей ф-лы RCH(OH)CH(NHCOR')CH2OH, где R - алкил, алкенил C13 - C17. R' - алкил, алкенил С 15 - С 25. Ц.- твердые или воскоподобные в-ва, хорошо раств. В СНС13, СН 3 ОН и их смесях. Ц. Склонны к внутримол. Циклизациям с образованием -оксазолинов и продуктов их дальнейшего превращения. Ц. Встречается в природе как в своб. Состоянии в печени, селезенке, эритроцитах, так и в составе сфинголипидов и имеют D- эритро -конфигурацию. При биосинтезе Ц. Образуются из сфингозинов RCH(OH)CH(NH2)CH2OH и ацил-КоА в присут. N-ацилтрансферазы и являются предшественниками сфингомиелинов, цереброзидов, ганглиозидов и т. П. Ц. Выделяют при кислотном гидролизе сложных сфинголипидов или синтезируют селективным N-ацилированием сфингозинов ацилхлоридами в ацетатном буфере при рН 7,3.

Ц. Служат удобными исходными соед. При синтезе сфинголипидов через бензоилцерамиды RCH(OCOC6H5)CH(NHCOR')CH2OH, к-рые получают с выходом более 70% путем последоват. Тритилирования, бензоилирования и детритилирования Ц. Без выделения промежут. Соед. Лит. Препаративная биохимия липидов, под ред. Л. Д. Бергельсона, Э. В. Дятловицкой, М., 1981. Химия липидов, М., 1983. Sphingo lipid biochemistry, eds. J.N. Kanfer, S. Hakomori, N. Y.- L., 1983. The lipid handbook, eds. F. D. Gunstone, J. L. Harwood, F. B. Padley, L.- N. Y., 1986. E. H. Звонкова..

Значения в других словарях
Цеолиты Промышленных Цеолитсодержащих Катализаторов

Название цеолита и ф-ла элементарной ячейки Средний размер каналов, нм* Средний размер полостей, нм Соотношение атомов Si/Al Тип А Na12[Al12Si12 О 48] х 24H2 О 0,41 (ЗД) 0,66. 1,14 1,0-1,05 Тип X 0,74 (ЗД) 0,66. 1,18 1,2-1,3 ТипY 0,74 (ЗД) 0,66. 1,18 1,7-2,1 Морденит Na8[Al8Si40O96] x 28H2O 0,67 х 0,70 (1Д) Ч 5,0 Эрнонит (K2,Ca,Mg,Na2)4,5[Al9Si27O72] x 28H2O 0,36 x 0,52 (ЗД) 0,63. 1,30 3,0 Оффретит Na5[Al5Si13O36] x 15H2O 0,64..

Цепные Реакции

хим. Превращения и ядерные процессы, в к-рых появление промежуточной активной частицы (свободного радикала, атома, возбужденной молекулы в хим. Превращениях, нейтрона - в ядерных процессах) вызывает цепь превращений исходных в-в. Примеры хим. Ц. Р.- радикальная полимеризация, окисление, пиролиз и галогенирование углеводородов и др. Орг. Соед. Ядерные цепные процессы - цепное деление атомных ядер. Данная статья посвящена в основном химическим цепным реакциям. Термин "Ц. Р." был предложен М. Бод..

Цереброзиды

Сфинголипиды общей ф-лы RCH(OH)CH(NHCOR')CH2OX, где R и R' - алкил, гидроксиалкил, алкенил. X - остаток глюкозы (глюкоцереброзиды), галактозы (галактоцереброзиды) или фукозы (фукоцереброзиды). В глюко- и галакто-Ц. Присутствует -гликозидная связь, в фуко-Ц.-гликозидная связь. Ц.- твердые в-ва, не раств. В воде, хорошо раств. В орг. Р-рителях. При кислотном гидролизе образуют жирные к-ты, сфингозины (сфингозиновые основания) RCH(OH)CH(NH2)CH2OH и углеводы. Ц. Содержатся в тканях человека, живо..

Церевитинова Метод

(Чугаева-Церевитинова метод), способ определения активного (подвижного) водорода в орг. Соединениях. Р-р исследуемого соед. В абс. Диэтиловом или диизоамиловом эфире, анизоле либо пиридине смешивают с реактивом Гриньяра (RH + CH3MgIRMgI + CH4). Объем выделившегося метана измеряют в бюретке, наполненной ртутью. Метод применяют для определения спиртов, фенолов, тиолов, карбоновых к-т, аминов, монозамещенных производных ацетилена и т. П. Точность определения 3-5%. Метод не специфичен, т. К. Активн..

Дополнительный поиск Церамиды Церамиды

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Церамиды" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Церамиды, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Ц". Общая длина 8 символа