Циклоалкены

(ЦАХ, го-ЦАХ, гексаоксациклоазохром), мол. М. 1149,01. Синий порошок, реагент для спектрофотометрич. Определения свинца Определение проводят в 0,01-0,06 М р-ре НС1, HNO3 или H2SO4. Раствор Ц. Имеет синюю окраску ( 640 нм), комплекса со Рb - изумрудно-зеленую ( 720 нм, e 1,5-105). Определению не мешают Hg, Ag, As(V), Cd, Sb(III), Zn, In, тартраты, цитраты, фториды, сульфосалициловая к-та. Предел обнаружения до 2 мкг/л. Ц. Получают азосочетанием диазониевого производного бис-(2-аминофенилового..

(циклопарафины, полиметилены, цикланы), насыщенные моноциклич. Углеводороды. Ц. И их производные относятся к алициклическим соединениям. По числу атомов С. В цикле Ц. Делят на малые (3 или 4 атома), обычные (5-7), средние (8-12) и большие (13 и более). Названия Ц. Образуют, прибавляя префикс "цикло" к названию ациклич. Неразветвленного алкана с тем же числом атомов углерода, напр. Циклогексан. Осн. Природный источник Ц.- нефть (см. Нафтены). Низшие Ц.- циклопропан и циклобутан - газы, ост..

, содержат в качестве лиганда циклобутадиен С 4 Н 4 или его замещенные. Связь металла с лигандом осуществляется по p-типу. Циклобутадиеновые комплексы (Ц. К.) получены для большинства переходных металлов и содержат, как правило, один циклобутадиеновый лиганд, напр. [Mo(CO)5(C4H4)], [Со(С 4 Н 4 )(С 5 Н 5)]. Соед. С двумя лигандами малочисленны, напр. [Mo(CO)2(C4Ph4)2]. Ц. К. Могут быть моно- и биядерными. Получен также бис(тетрафенилциклобутадиен)никель - первый сэндвичевый комплекс, содержащий ..

мол. М. 84,16. Бесцв. Жидкость с характерным запахом. Т. Пл. 6,5. ..