Электродиализ

диэлектрики, способные длительное время находиться в наэлектризованном состоянии после снятия внеш. Воздействия, вызвавшего поляризацию, и образовывать вокруг себя электрич. Поле. Электрич. Аналоги постоянных магнитов. В качестве Э. Используют монокристаллические (напр., галогениды щелочных металлов, корунд, сера) и поликристаллические (титанаты щел.-зем. Металлов, фарфор, керамика, стекла, ситаллы и др.) диэлектрики, полимеры (гл. Обр. Гомо-и сополимеры тетрафторэтилена, поливинилиденфторид, ..

электрохим. Метод количеств, анализа, основанный на определении увеличения массы рабочего электрода вследствие выделения на нем определяемого компонента в результате электролиза. Как правило, определяемое в-во осаждают в виде металла (или оксида) на предварительно взвешенном платиновом катоде (или аноде). Момент завершения электролиза устанавливают с помощью специфич. Чувствительной качественной р-ции на определяемый ион. Рабочий электрод промывают, высушивают и взвешивают. По разности масс эле..

, физ.-хим. Процессы, к-рые протекают на границе раздела проводников электрич. Тока 1-го и 2-го рода и сопровождаются переходом через эту границу заряженных частиц - электронов и (или) ионов. При этом в качестве проводников 1-го рода могут выступать разл. Металлы и сплавы, хим. Соед., обладающие электронной проводимостью (напр., оксиды), а также полупроводниковые материалы. В качестве проводников 2-го рода выступают разл. Ионные системы - р-ры и расплавы электролитов, а также твердые электролит..

, разность электростатич. Потенциалов между электродом и находящимся с ним в контакте электролитом. Возникновение Э. П. Обусловлено пространств. Разделением зарядов противоположного знака на границе раздела фаз и образованием двойного электрического слоя. На границе между металлич. Электродом и р-ром электролита пространств. Разделение зарядов связано со след. Явлениями. Переносом ионов из металла в р-р в ходе установления электрохим. Равновесия, кулоновской адсорбцией ионов из р-ра на пов-сть..