Эллмана Реактив

(р-ции отщепления), отщепление от молекулы орг. Соед. Частиц (атомов или атомных групп) без замены их другими. Различают и d-Э. Р. При -элиминировании (отщепление частиц от одного атома) образуются валентно-ненасыщ. Соед. (напр., карбены, нитрены), при -элиминировании (отщепление частиц от соседних атомов) - соед. С кратными связями (С = С, С = С, С = N, C = N), при либо -элиминировании (отщепление частиц от атомов, разделенных одним или двумя атомами) - циклич. Соед. Разновидность Э. Р.- в..

метод исследования св-в границы (пов-сти) раздела разл. Сред и происходящих на ней явлений (адсорбция, окисление и др.) по параметрам эллиптич. Поляризации отраженного света. При отражении монохроматич. Плоскополяризов. Света, падающего под углом электромагн. Волна, взаимодействуя с в-вом, обычно преобразуется в эллиптически поляризованную. Это объясняется тем, что электромагн. Колебания, совершающиеся в плоскости падения (р-колебания) светового луча и в перпендикулярной к ней плоскости (s-ко..

1) получение двухатомных фенолов действием персульфатов на одноатомные фенолы в щелочной среде (окисление по Эльбсу, персульфатное окисление), напр. Электронодонорные заместители ускоряют, а электроноакцепторные замедляют р-цию. Вторая группа НО обычно вступает в пара -положение (если оно занято, то образуются opmo -дифенолы, но выход резко снижается). Гладко в Э. Р. Вступают крезолы, n-галоген-, о- и n-нитрофенолы, м- гидроксибензальдегид и м-гидроксибензойная к-та. Окисление двухатомных ф..

ненасыщенные спирты с группой ОН у атома углерода, при к-ром имеется двойная связь (см. Енолы), нестойки и превращаются в карбонильные соед. (альдегиды или кетоны). Э. П. В определенной мере справедливо лишь для простейших енолов. Известны многочисленные достаточно стабильные енолы [напр., соед. Ф-лы I, СН 3 С(ОН) = =CHC(О)Ph, HOCH = C(COOC2H5)2 содержат соотв. 100, 99 и 94% енольной формы], а также соед., в к-рых енольная и карбонильная формы находятся в динамич. Равновесии (см. Таутомерия)..